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希少疾病用医薬品の指定申請、対面助言、承認申請時の資料作成・規制対応における留意点

希少疾病用医薬品の指定申請、対面助言、承認申請時の資料作成・規制対応における留意点

~過去の審査事例等からみた承認申請時の資料作成 / 承認審査時の照会事項対応等の留意点とは~
オンライン 開催

概要

本セミナーでは、希少疾病用医薬品のPMDAの対面助言における資料作成、照会事項の対応等、ポイントについて解説いたします。

開催日

  • 2023年7月24日(月) 13時00分16時00分

プログラム

 希少疾病用医薬品として、指定されるためには、3つの要件を満たした上で、指定申請を行う必要がある。その際の留意点について、過去に指定された品目を基に、説明する。
 また、希少疾病用医薬品の開発を進める上で、医薬品医療機器総合機構 (PMDA) における対面助言を活用することが重要である。対面助言における資料作成、照会事項の対応等について、説明する。
 さらに、臨床開発において、希少疾病用医薬品の有効性が認められ、安全性に問題がない場合、承認申請を行うことになる。承認申請時の資料作成の留意点、承認審査時の照会事項対応等について、過去の審査事例等も踏まえて説明する。

  1. 希少疾病用医薬品の指定申請
    1. 希少疾病用医薬品の指定要件
    2. 希少疾病用医薬品の指定申請の流れ
    3. 指定品目を踏まえて、指定申請における留意点
  2. 希少疾病用医薬品の対面助言
    1. 新医薬品の対面助言の流れ
    2. 相談事項作成時の留意点
    3. 照会事項、機構意見に対する回答作成時の留意点
    4. 対面助言当日の留意点
  3. 希少疾病用医薬品の承認審査
    1. 新医薬品の審査の流れ
    2. 規制対応時の留意点
    3. 希少疾病用医薬品の照会事項例

主催

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お問い合わせ

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受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

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    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

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  • 本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
  • お申し込み前に、 視聴環境テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
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    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。
本セミナーは終了いたしました。

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