技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
視聴期間は2023年2月24日〜3月3日を予定しております。
お申し込みは2023年2月27日まで承ります。
本セミナーでは、多岐にわたり複雑で理解しにくい日本/欧州/米国の化学物質に関する法規制をわかりやすく解説いたします。
化学物質に関する法規制は、多岐にわたり複雑で理解することが難しい。
本セミナーでは、業務で化学物質を取り扱う方々にとって、重要な日本の4つの法規制、
についてポイントと最新動向を分かり易く解説します。
さらに、日本のJISに準拠したGHS (化学品の分類および表示に関する世界調和システム) 分類、改正安衛法と化管法に対応したSDSやラベルの作成について解説します。また、欧州及び米国の化学物質規制の概要とSDS、ラベル制度 (CLP規則及びHCS) についても紹介します。
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「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
ライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
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2023/10/6 | 化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した「薬品管理」の進め方 | オンライン | |
2023/10/20 | 各種リスクアセスメントの基礎知識 | オンライン | |
2023/10/25 | 化学物質規制の最新動向と現場へのリスクアセスメント対応の進め方 | オンライン | |
2023/10/31 | 各種リスクアセスメントの基礎知識 | オンライン | |
2023/10/31 | 有機フッ素化合物 (PFAS) を含む米国化学物質規制と留意点 | オンライン | |
2023/11/8 | 有機フッ素化合物のリサイクル、 回収技術と米国における規制動向 | オンライン | |
2023/11/22 | 医薬品中の元素不純物分析のデータ及びPMDA等への対応の重要ポイント | オンライン | |
2023/11/29 | スケールアップ・ダウン検討、失敗例/解決 (対処) 法と実験計画法による効率的なデータ収集 | オンライン | |
2023/11/30 | 医薬品不純物の変異原性評価・PDE設定および医薬品、医療機器におけるE&L評価のポイント | オンライン | |
2023/12/1 | 医薬品中の元素不純物分析のデータ及びPMDA等への対応の重要ポイント | オンライン | |
2023/12/6 | GHS分類SDS・ラベル作成のルールと混合物におけるグレーゾーンの解決法 | オンライン |
発行年月 | |
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2017/8/31 | 製品含有化学物質のリスク管理、情報伝達の効率化 |
2017/7/27 | ウェアラブル機器の開発とマーケット・アプリケーション・法規制動向 |
2014/2/28 | 排煙脱硫・脱硝技術 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
2014/2/28 | 排煙脱硫・脱硝技術 技術開発実態分析調査報告書 |
2011/8/3 | 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法 |