技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発

腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2019年4月11日(木) 10時00分 ~ 16時30分

プログラム

第1部. 腸内細菌叢 (腸内フローラ) 関連ビジネスの市場トレンド

(2019年4月11日 10:00〜12:00)

 マイクロバイオーム (微生物群ゲノム情報) 研究の進展により、数多くの疾患が腸内細菌叢 (腸内フローラ) の変化に関連していることが示されてきています。また人間の健康にも作用していることが分かりはじめ、関連する健康食品の開発も進んでいます。しかしながら腸内細菌叢は標準化が難しく、製品実用化に向けた課題も多くあるのが現状です。
 本講演ではマイクロバイオームを取り巻く最新のトレンドをお伝えするとともに関連ビジネスの経済市場性情報についてレポートいたします。当講演ではパートナーであるアイルランドの調査会社Kelly Scientific Publications社の情報を軸に市場トレンドをレポートしたいと思います。当講座が各企業様の腸内細菌叢 (腸内フローラ) 関連ビジネスの開発モチベーションアップに少しでも貢献できればと思っています。

  1. マイクロバイオームの概要
  2. マイクロバイオームと疾患
  3. マイクロバイオームと機能性/健康食品
  4. その他アプリケーション
  5. マイクロバイオーム関連企業動向
  6. 市場規模
    • 質疑応答

第2部. 腸内細菌叢の最近の研究動向

(2019年4月11日 13:00〜17:00)

 近年、「腸内フローラ」とも呼ばれる腸内に存在する細菌叢と健康との関連が注目されている。本セミナーでは腸内細菌叢の研究の最新動向と実際の解析のためのアウトラインについて紹介したい。

  • 腸内細菌と健康との関わり
  • 食や薬と腸内細菌との相互作用
  • 腸内細菌データ取得について
  • 腸内細菌データの解析について
  • 健康社会実現に向けた腸内細菌研究への期待
  • 質疑応答

講師

  • 沖本 真也 氏
    沖為工作室合同会社
    CEO
  • 國澤 純 氏
    国立研究開発法人 医薬基盤・健康・栄養研究所 ヘルス・メディカル微生物研究センター
    センター長

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/10/1 オーファンドラッグにおける薬価・開発戦略と事業性評価の考え方 オンライン
2026/10/1 医薬品開発に向けたフロー合成活用の基礎知識と反応制御技術の実際 オンライン
2026/10/1 日本薬局方における常識と第十九改正日本薬局方 オンライン
2026/10/2 医薬品開発・薬事戦略・事業計画のポイント オンライン
2026/10/2 第十九改正日本薬局方における分析法・試験法の変更点と実務対応 オンライン
2026/10/5 バリデーションとの関係を中心とした試験方法の技術移転実施手順とドキュメント作成/評価判定 オンライン
2026/10/5 R&D領域のデューデリジェンスで確認した方がいい点と開発早期段階でのリスク評価・漏れ防止 オンライン
2026/10/5 臨床試験におけるICH E8 (R1), E6 (R3) 改訂に準拠した品質管理 (Quality by Design) 実装のポイント オンライン
2026/10/5 医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント オンライン
2026/10/6 医薬品や化粧品における経皮吸収メカニズムとデータ評価のポイント オンライン
2026/10/6 安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価 オンライン
2026/10/6 製造サイトにおけるデータインテグリティの実務対応のポイント オンライン
2026/10/6 臨床試験におけるICH E8 (R1), E6 (R3) 改訂に準拠した品質管理 (Quality by Design) 実装のポイント オンライン
2026/10/6 当局指摘事例から考察する臨床試験でのQMS・QbDと指摘防止 オンライン
2026/10/6 3Dバイオプリント培養肉の技術開発と社会実装 オンライン
2026/10/7 GMPバリデーション実務と失敗事例から学ぶ品質保証の勘所 オンライン
2026/10/7 バリデーションとの関係を中心とした試験方法の技術移転実施手順とドキュメント作成/評価判定 オンライン
2026/10/7 医薬品製造のQA/QC 業務における「過剰な管理」の見直し・工夫・ヒントと少人数体制でも成果を出すための業務再構築手法 オンライン
2026/10/7 試験部門 (QC) におけるデータの電子化とインテグリティ対策 オンライン
2026/10/7 核酸医薬品のCMC戦略と品質評価 オンライン