技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
再生医療、細胞治療における細胞培養技術の特許戦略
再生医療、細胞治療における細胞培養技術の特許戦略
～培地、培養基材、容器、大量/3次元培養～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、再生医療、細胞治療における細胞培養技術の特許戦略について取り上げ、特許庁審査官・審判官の経験に基づいた、広くて強い特許取得について詳解いたします。
開催日
- 2018年11月16日(金) 10時00分 ～ 17時00分
プログラム
細胞培養技術は、再生医療や細胞治療の実現に向けて将来性の高い技術であり、近年、積極的に研究開発が進められています。とくに、最近では、培地成分の改良、新規な培養基材、培養容器の改良、3次元培養技術などの開発により、細胞培養技術が高度化し、再生医療や細胞治療の可能性が拡大しています。 このような細胞培養技術について研究開発を推進するためには、特許戦略の構築が必要不可欠です。とくに、研究開発のそれぞれの段階に対応して、どのような特許を取得し、どのように活用するかについては、研究活動における重要な課題です。また、特許を有効に活用するためには、広くて強い特許を取得することが必要不可欠です。このような対応により、研究成果を事業活動に最大限に活かすことができます。
本講演では、このような視点から、特許庁審査官・審判官の経験に基づいて、培地成分、培養基材、培養容器、3次元培養技術を中心として、細胞培養技術に関する特許戦略について説明し、今後の課題と対応策について解説します。
- 細胞培養技術に関する特許出願の動向
- 特許出願の最近の傾向 (細胞培養技術を中心に)
- 培地成分に関する特許出願の分析
- 培地成分の改良
- トランスフェリン
- ラクトフェリン
- リゾチーム
- アプロチニン
- pH調整剤
- CO2制御
- 発育促進剤
- 分裂促進剤
- 殺菌剤
- 汚染防止剤
- 抗生物質など
- 培養基材に関する特許出願の分析
- ラミニン
- フィブロネクチン
- コラーゲン
- ポリリジン
- トリプシン
- 多孔質膜
- 酸素透過膜
- ナノ繊維
- 培養担体など
- 培養容器に関する特許出願の分析
- 細胞培養シャーレ
- 特殊表面処理
- プラズマ処理
- 培養バッグ
- 中空糸膜
- ビーズ
- U底プレート
- 低接着プレートなど
- 3次元培養に関する特許出願の分析
- スフェロイド技術
- ハンギングドロップ法
- 細胞外マトリックス包埋技術
- マイクロ流体チップ
- 品質管理技術 (モニター、センサ) など
- 特許を視野に入れた研究開発戦略
- 特許出願のタイミングと注意点
- 培地成分の改良
- 新規な培養基材
- 培養容器の改良
- 3次元培養技術の研究開発段階における特許出願の判断手法
- 研究開発に必要な特許調査の注意点
- 培地成分
- 培養基材
- 培養容器
- 3次元培養技術などに関する有効な特許調査の手法とコツ
- 研究開発戦略と特許戦略の一体化
- 論文と特許の関係
- 共同研究と特許の関係
- 研究部門と知財部門の協力体制
- 今後の研究開発戦略の方向性
- ES細胞や多能性幹細胞など
- 細胞自体に特徴のある発明との連携の必要性
- 特許出願のタイミングと注意点
- どのような特許を取得すべきか
- 有効な特許とは、どのような特許か
- 細胞培養技術に特有の課題)
- 広くて強い特許のポイント
- 培地成分の改良
- 新規な培養基材
- 培養容器の改良
- 3次元培養技術などのクレームの傾向と対策
- 特許を取得するために有効な特許調査の注意点
- 培地成分
- 培養基材
- 培養容器
- 3次元培養技術などに関する有効な特許調査の手法とコツ
- 特許審査への対応
- 拒絶理由への対応方法
- 面接審査の活用方法
- 審査官への電話連絡
- 拒絶査定を回避するコツなど
- 有効な特許とは、どのような特許か
- 特許をどのように活用すべきか
- 細胞培養技術に関する特許の具体的な活用方法
- 細胞培養技術に関するライセンス活動 (共同研究) の実務上の留意点
- 他社の特許を侵害しない方法
- 細胞培養技術に関する他社特許について、どのように調査するべきか、どのように侵害を回避するべきか
- 事業戦略と特許戦略の一体化
- 特許ポートフォリオの構築
- 事業戦略まとめ審査の活用など
- 細胞培養技術に関する登録特許の最新事例
- 最近の登録特許の事例と特許審査におけるポイント
- 特許請求の範囲の記載方法
- 培地成分
- 培養基材
- 培養容器
- 3次元培養技術などの書き方
- 明細書の開示の程度
- 実施例や実験データの開示の必要性
- 特許要件の判断基準
- 新規性、進歩性、新規性喪失の例外
- 事例を踏まえた最適な明細書・クレームの提案
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/10/2 | 中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ | オンライン | |
| 2024/10/2 | ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの留意点 | オンライン | |
| 2024/10/2 | 治験に関わるベンダーの要件調査と監査 | オンライン | |
| 2024/10/2 | 医薬品製造所におけるGMP管理・文書の基本 | オンライン | |
| 2024/10/4 | メディカルライティング入門講座 | オンライン | |
| 2024/10/4 | 医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法 | オンライン | |
| 2024/10/4 | 新規モダリティの事業価値評価とGO/No-go意思決定のポイント | オンライン | |
| 2024/10/4 | 試験室におけるデータインテグリティ対応のポイント | オンライン | |
| 2024/10/4 | 原薬GMP/ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点 | オンライン | |
| 2024/10/6 | GVP省令要求対応: ファーマコビジランス研修の内容と実施時の留意点 | オンライン | |
| 2024/10/7 | 現場で役に立つCAPA (是正予防・予防処置) 導入手順・事例と根本的原因分析入門講座 | オンライン | |
| 2024/10/7 | 医薬品製造における異常・逸脱管理とインシデンツ対応 | オンライン | |
| 2024/10/7 | 再生医療等製品における治験薬製造の進め方とトラブル対応 | オンライン | |
| 2024/10/7 | バイオ医薬品/抗体(ADC抗体)医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント | オンライン | |
| 2024/10/7 | iPS細胞の大量培養にむけた培養方法の選択と工程設計 | オンライン | |
| 2024/10/7 | バイオシミラーの診療報酬評価と開発、普及への取り組み | オンライン | |
| 2024/10/8 | 事例から学ぶQA担当者教育訓練とQA部門構築のポイント | オンライン | |
| 2024/10/8 | 特許情報調査の基本と競合他社調査および技術テーマ調査、技術動向分析の進め方 | オンライン | |
| 2024/10/8 | 改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検およびデータ改竄、捏造、隠蔽防止のための工夫 | オンライン | |
| 2024/10/8 | 医薬品等製造設備の洗浄バリデーションと交叉汚染防止 | オンライン |
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2023/2/28 | mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用 |
| 2023/1/31 | 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化 |
| 2023/1/31 | 超入門 改正GMP省令セミナー |
| 2022/12/9 | データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 |
| 2022/12/9 | データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版) |
| 2022/11/30 | 抗体医薬品製造 |
| 2022/7/29 | 費用対効果に基づく外国特許出願国の選び方・進め方 |
| 2022/7/29 | ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ |
| 2022/6/24 | Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版) |
| 2022/6/24 | Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 |
| 2022/6/17 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) (製本版＋ebook版) |
| 2022/6/17 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) |
| 2022/4/4 | 軸受6社 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2022/4/4 | 軸受6社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2022/3/31 | 疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用 |
| 2021/11/26 | 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版) |
| 2021/11/26 | 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 |
| 2021/10/28 | 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) |
| 2021/10/28 | 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版) |
| 2021/10/11 | 抗ウイルス薬 (CD-ROM版) |