技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

網膜疾患の診断、治療と薬剤開発

網膜疾患の診断、治療と薬剤開発

~新規治療開発、予防治療、モデル動物の作成、薬剤徐放デバイス開発の最前線~
東京都 開催

開催日

  • 2018年8月28日(火) 10時00分 16時45分

プログラム

第1部. 網膜疾患モデル動物の作成と評価

(2018年8月28日 10:00〜12:00)

 重篤な視覚障害を引き起こす疾患の中でも網膜疾患は大きい割合を占め、不可逆的で現在においても治療法が確立されていない疾患も多い。本講演では、網膜疾患に対する治療法開発で用いられる動物モデルについて、想定する疾患毎に紹介する。

  1. 網膜疾患の概要
    1. 網膜の解剖・生理
    2. 糖尿病網膜症
    3. 加齢黄斑変性
    4. 網膜色素変性症
  2. 野生型マウスを用いた動物モデル
    1. ストレプトゾトシン誘導糖尿病モデル
    2. 酸素誘導網膜症モデル
    3. レーザー誘導脈絡膜血管新生モデル
    4. 網膜光障害モデル
  3. 遺伝子改変マウスモデル
    1. 遺伝性網膜変性モデル
    2. ノックアウトマウス
    3. コンディショナルノックアウトマウス
    • 質疑応答

第2部. 黄斑疾患の診断、治療とメディカルニーズ

(2018年8月28日 13:00〜14:30)

  1. 加齢黄斑変性 (AMD) の病態・病型
    • 前駆病変
    • 萎縮型AMD
    • 滲出型AMD 典型AMDとポリープ状脈絡膜血管症 (PCV)
    • Pachychoroidの概念
  2. 前駆病変の予防薬・サプリメント
  3. 滲出型加齢黄斑変性の治療
    • 抗VVEGF抗体硝子体注入術
    • 光線力学的療法 (PDT)
  4. 抗老化を目的としたAMDの新規治療薬と創薬
    • 新規の抗体治療
    • サーチュイン遺伝子
    • 揮発性有機化合物 (VOC) をターゲットとした予防治療
    • 抗酸化剤などの、他の候補となる治療
    • 質疑応答

第3部. 網膜疾患に対するドラッグデリバリーシステム技術の開発

(2018年8月28日 14:45〜16:45)

 網膜疾患のほとんどは根本的な治療法がないため外科的手術や薬剤による網膜変性の抑制が主な治療となる。最近では生物学的製剤の眼内投与が一部の患者に福音をもたらしているが、眼内侵襲に伴う副作用対策は必ずしも十分とは言えない。本講演では眼内に低侵襲な投与法として、強膜上に担体を留置して薬物を網膜へ送達する経強膜薬物徐放デバイスを紹介する。

  1. 後眼部疾患に対する投与法の課題
    • 網膜疾患
    • 点眼と硝子体注射
  2. 後眼部疾患に対する様々なDDS
    • 生分解型DDS
    • 非分解型DDS
  3. 経強膜DDSの特徴
    • 経強膜投与のメリットとデメリット
    • 光硬化性樹脂を用いた経強膜薬物徐放デバイスの開発
  4. 経強膜薬物徐放デバイスの非臨床試験
    • 安定性試験
    • 生物学的安全性試験
    • 埋植毒性試験 (ウサギ)
    • 薬理試験 (網膜変性ウサギ)
    • 眼内動態試験 (ウサギ、サル)
  5. 経強膜DDSの課題と展望
    • 質疑応答

講師

  • 栗原 俊英
    慶應義塾大学 医学部 眼科学教室
    特任准教授
  • 三村 達哉
    帝京大学 医学部 眼科学講座 准教授
  • 永井 展裕
    東北大学 大学院 医学系研究科 細胞治療分野
    助教

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時
2019/1/25 データインテグリティSOP作成セミナー 東京都
2019/1/25 改正GMP省令 & データインテグリティSOP作成セミナー 2日間コース 東京都
2019/1/25 医薬品の外観目視検査における要求品質の明確化と異物低減対策 東京都
2019/1/28 ICH-E6 (R2) /GCPリノベーション (刷新) で要求されるグローバルスタンダードの臨床試験 QMSの構築及び有効な運用とプロセス改善 (2日間) 東京都
2019/1/28 技術移転 (製法・試験法) の手順と同等性の評価方法 (ケミカル編) 東京都
2019/1/28 がん治療薬のプロトコール作成と臨床試験のポイント 東京都
2019/1/28 核酸を標的とした低分子創薬 東京都
2019/1/28 医薬品開発におけるバーチャル試験、患者報告アウトカムおよびモバイルヘルスの導入と課題 東京都
2019/1/29 新興国 (中国・ASEAN主要国) の医療保険・薬価制度の概要と薬価戦略 東京都
2019/1/29 技術移転 (製法・試験法) の手順と同等性の評価方法 (バイオ編) 東京都
2019/1/29 GCTP省令における規制要件と申請上のポイント及びPMDA査察対応 東京都
2019/1/29 無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイント 東京都
2019/1/30 医薬品容器/包装の工程バリデーションと表示ミス防止 東京都
2019/1/30 医薬品の開発、販売活動にむけた医療ビッグデータ/リアルワールドデータ解析の基本 東京都
2019/1/30 製造現場で知っておきたいデータインテグリティの本質・改善実例と各国査察対応事例 東京都
2019/1/30 ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発における注意点 東京都
2019/1/30 原材料の変更を含む製造方法の変更における同等性評価と品質確保をふまえた変更レベル 東京都
2019/1/31 環状ペプチドの探索法と構造・配座解析 東京都
2019/1/31 医薬品原薬の製造法設定におけるコスト削減の実際と製造原価計算方法 東京都
2019/1/31 スプレッドシートの合理的バリデーションとデータインテグリティ指摘を受けないための管理・運用 東京都

関連する出版物

発行年月
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/21 体外診断用医薬品開発ノウハウ
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書
2013/9/2 原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書
2013/5/31 在宅でのCDTM(共同薬物治療管理)の実践と薬局・薬剤師の次世代モデル
2013/5/30 新薬開発にむけた臨床試験(第I~III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)