技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

ポカミスの発生要因と対処法、その現場運営

ポカミスの発生要因と対処法、その現場運営

~ヒューマンエラーの未然防止策/効果的な教育・訓練~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、現場でのヒューマンエラーを未然に防ぐ方法を詳解いたします。

開催日

  • 2018年7月19日(木) 10時00分 17時00分

修得知識

  • ヒューマンエラーについて理解
  • ヒューマンエラーを防ぐための仕組み、従業員教育

プログラム

 ポカミスは1つの原因で起こるのではなく、多くの要因が複雑に絡み合って起こります。しかし、その防止対策は1つ1つの要因に対して地道に対処していくしかありません。また、組織や職場の仕組みやルールを決めて対応していく必要もあります。
 本講座は上記の要因別の対応方法や職場としての仕組みやその実施時のポイントを分りやすくそして誰でもできる、日常できる行動とは何かを解説します。

  1. ポカミスとはそもそも何か
    1. こんなにもある身近なポカミス
    2. 人間の行動パターンとミス
  2. ポカミスはなぜ起こるのか
    1. ポカミスが起こる主な5つの要因
    2. 人間の意識レベルとミスの関係
  3. ポカミスを防ぐ基本的な考え方と仕組み
    1. ポカミス防止の4つのレベル
    2. 作業や仕事を人に合わせる考え方とは
    3. 品質保証の基本
      • QEP
      • QNE
      • 1工程1チェック
    4. QC工程表、作業標準書、重点ポイント作成のコツ
    5. 5S活動を継続させるには
  4. 教育訓練効果や安全衛生意識を高めるには
    1. 教育訓練時の8つの項目の3つの重要事項
    2. 決めたことを守らせるためのポイント
    3. 安全衛生意識を高める方策
    4. 教育訓練をする4つの項目と実施上の着眼点
    5. 正しい教え方の5段階法
    • 質疑応答

講師

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
: 45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 145,800円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/6/27 経済的リスクを元に算出する検査基準・規格値と安全係数決定法 オンライン
2024/6/28 形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決) オンライン
2024/6/28 形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見) オンライン
2024/7/2 GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 オンライン
2024/7/10 半導体・回路素子・電子部品における寿命の故障モードとその故障の寿命予測法 東京都 会場・オンライン
2024/7/12 信頼性試験と故障解析の理論と実践 オンライン
2024/7/16 QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント オンライン
2024/7/22 改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント オンライン
2024/7/23 非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 オンライン
2024/7/23 管理図 オンライン
2024/7/31 改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント オンライン
2024/8/30 形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題解決) オンライン
2024/9/19 信頼性の基礎 (2日間) オンライン
2024/9/19 信頼性の基礎 (1) オンライン
2024/9/25 信頼性の基礎 (2) オンライン
2024/9/27 医薬品の多様性を考慮した外観目視検査における要求品質の明確化と異物低減対策の具体的ポイント オンライン
2024/9/30 抜取検査 オンライン