技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医薬品・医療機器の事業性評価
医薬品・医療機器の事業性評価
～具体的手法と実践的活用法～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、医薬品・医療機器についてキャッシュフロー分析の基礎から、NPV,EPVを事業性評価で実際に使用するときの留意点について詳解いたします。
開催日
- 2017年4月28日(金) 10時30分 ～ 16時30分
プログラム
- 事業性評価を実施する上で必要な知識
- 研究開発テーマの事業性評価の必要性
- プロジェクト選定手法
- 利益測定法
- 費用便益分析 (比較研究法)
- 得点モデル
- キャッシュフロー分析法
- 回収期間
- 割引キャッシュフロー法 (DCF法)
- 割引率と現在価値
- 割引率はどのように決めるのか
- リスク補正割引率
- 正味現在価値 (NPV)
- 内部収益率 (IRR)
- NPVとIRRの違い
- 期待現在価値 (EPV)
- 研究開発テーマの事業性評価の必要性
- NPV,EPVの実際の求め方と使用の際の留意点
- NPVやEPVの実際の求め方 – テンプレートを用いた算出プロセス
- NPVおよびEPVを求める上での基本的なプロセス
- 商品コンセプトでは何を考えるか
- 競合優位性
- 市場規模
- 成功確率
- 開発費用・製造コスト
- 開発費用の見積もり方法
- 販売予測
- キャッシュフロー
- まとめ (NPV、EPVの算出)
- NPV、EPVを使用する際の留意点
- NPV、EPV算出の課題
- デシジョンツリー法
- 感度分析
- スケジュール短縮技法
- リードとラグ
- リアルオプション法
- サンクコスト
- NPVやEPVの実際の求め方 – テンプレートを用いた算出プロセス
- ステージアップおよびポートフォリオ・マネジメント
- 研究開発のプロセスマネジメント
- ステージゲート法によるテーマ管理
- ステージアップ・テンプレート
- ポートフォリオ・マネジメントとは
- カテゴリー分類によるポートフォリオ分析
- SDGのプロジェクト・ポートフォリオ
- PDCAサイクルと研究開発の見える化
- 質疑応答
講師
- 清水 正樹 氏元 テルモ株式会社 研究開発本部
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
:
45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 145,800円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/7/26 | 研究開発部門の情報収集・分析の基本とノウハウ | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2024/7/26 | 医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 | オンライン | |
| 2024/7/26 | 営業を起点に考える医療機器の事業化および事業性評価のポイント | オンライン | |
| 2024/7/26 | 動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 | オンライン | |
| 2024/7/26 | 正確でロジカルかつ説得力のある販売予測の進め方 | オンライン | |
| 2024/7/26 | 製造・試験室におけるGMP記録/データインテグリティ管理 | オンライン | |
| 2024/7/29 | IPランドスケープ®実践に役立つ6つのハウツー講座 | オンライン | |
| 2024/7/29 | 医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー | オンライン | |
| 2024/7/29 | ICH-Q9改訂をふまえた品質リスクマネジメント/リスクアセスメント/リスク評価の具体的な進め方 | オンライン | |
| 2024/7/29 | 中国における体外診断薬の薬事規制及び市場動向と取るべき戦略 | オンライン | |
| 2024/7/29 | 再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるSOP作成及び・記録の残し方 | オンライン | |
| 2024/7/29 | バイオ医薬品・再生医療等製品におけるシングルユースの基礎とリスク管理・管理戦略・製造設計 | オンライン | |
| 2024/7/30 | マルチパーパスプラントの設備設計と洗浄バリデーション | オンライン | |
| 2024/7/30 | 希少疾病医薬品 (オーファンドラッグ) の開発・薬事・事業戦略の構築 | オンライン | |
| 2024/7/30 | ISO 11607滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 | オンライン | |
| 2024/7/30 | バイオ医薬品におけるタンパク質の凝集分析と処方決定までの具体的事例 | オンライン | |
| 2024/7/30 | 医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 | オンライン | |
| 2024/7/30 | 製造・品質試験/輸送・安定性試験/承認申請コース 全3コース | オンライン | |
| 2024/7/31 | Excelスプレッドシートの運用管理・バリデーション方法と信頼性確保と当局指摘事例 | オンライン | |
| 2024/7/31 | 医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 | オンライン |
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2024/4/30 | 生体センシング技術の開発とヘルスケア、遠隔診断への応用 |
| 2024/3/22 | GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版) |
| 2024/3/22 | GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 |
| 2024/1/31 | 不純物の分析法と化学物質の取り扱い |
| 2023/12/20 | 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 |
| 2023/12/20 | 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版) |
| 2023/11/30 | 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ |
| 2023/11/29 | 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - |
| 2023/11/29 | 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版) |
| 2023/10/31 | 出口戦略に基づく研究開発テーマの設定と事業化への繋げ方 |
| 2023/8/31 | ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物 |
| 2023/5/26 | グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版) |
| 2023/5/26 | グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 |
| 2023/2/28 | mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用 |
| 2023/1/31 | 超入門 改正GMP省令セミナー |
| 2023/1/31 | 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化 |
| 2022/12/31 | 機械学習・ディープラーニングによる "異常検知" 技術と活用事例集 |
| 2022/12/9 | データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版) |
| 2022/12/9 | データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 |
| 2022/11/30 | 抗体医薬品製造 |