技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

地域医療ネットワーク時代のMR活動の質と生産性向上

継続的にMR生産性をアップするには

地域医療ネットワーク時代のMR活動の質と生産性向上

~営業革新の中核となる営業マネジャーの質とその改善策、およびチーム力構築とは~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、科学的な手法に基づいて、専門MRの質を評価し、またMRの最適配置のポイントについて解説いたします。

開催日

  • 2016年10月25日(火) 12時30分 16時30分

受講対象者

  • MR(Medical Representative / 医薬情報担当者) に関係のある技術者・担当者など

修得知識

  • エリア分析の事例
  • 適正MR人数の算出方法
  • 専門MRの評価方法
  • MR生産性向上のポイント
  • MRの最適配置のポイント
  • 多領域のエリアマーケティング

プログラム

 地域医療構想の具体化や各地域での地域包括ケアの展開など本格的な地域医療ネットワークの時代となりました。医薬品マーケティング・営業も「施設・医師単位からネットワークへ」の対応が不可欠となっています。
 この講演では地域医療ネットワーク時代にどのようにしてMR活動の質を高め、生産性向上につなげるかの理論と実践について詳しくご説明します。さらに地域医療時代において営業革新の中核となる営業マネジャー (営業所長) の質とその改善策、およびチーム力構築についても実践的な手法をご紹介します。
 応用編として、地域医療の時代にも重要な、専門MR の質および「MR+e」の考え方についてご説明します。

  1. 医療政策のインパクト (まとめ) 【導入編】
    • 医療政策とそのインパクトを考えるための基本構図
    • 地域医療は全国一律のシステムではなく、地域差の大きいネットワークであること
  2. 地域医療・介護政策の動向
    • 計画系の重要地域医療政策 (地域医療構想と病床再編) のインパクト
    • 地域包括ケアの動向
  3. 医療機関の対応
    • 病院/診療所別および病床規模別の地域医療対応戦略のキーポイント
    • 地域医療ネットワーク事例
  4. 製薬企業の対応の基本的な考え方
    • 製薬企業の対応の基本的な考え方と事例
    • MR生産性向上の基本的な考え方と売上アップの公式
  5. MR活動の質の評価とその向上 【理論と実践編】
    • 地域医療ネットワーク時代のMR活動の質の定義と測定方法および向上方法
    • 医師がMRに求めるものを理解して日常活動に活かす
  6. 営業マネジャーの質の重要性とその向上
    • 営業マネジャーの質の定義と測定方法および向上方法
    • スポーツに学ぶチーム力の構築方法とその大きな効果
  7. MR活動の質の評価事例
    • MRアンケートによる営業力診断の詳細手順と評価事例
    • MRアンケートによるマネジャーの質の評価事例
  8. 専門MRの質 【応用編】
    • 専門MRの質の定義
    • 専門MRの活動事例 (各社の専門領域)
  9. 「MR+e」時代のMR活動
    • マルチ情報チャネル時代のMRとeの役割分担
    • 「MR+e」の効果測定事例
  10. 継続的にMR生産性をアップするには 【まとめ編】

会場

江東区役所 商工情報センター (カメリアプラザ)

9F 第2研修室

東京都 江東区 亀戸2-19-1
江東区役所 商工情報センター (カメリアプラザ)の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
    • 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/4/10 未来予測のための情報収集とそのまとめ方、読み解き方 オンライン
2025/4/10 ICH M7におけるニトロソアミン原薬関連不純物 (NDSRI) の当局対応・規制動向をふまえた評価・許容値設定と分析の留意点 オンライン
2025/4/10 GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例 オンライン
2025/4/10 体外診断用医薬品の製造販売承認 / 認証申請およびQMS適合性調査に係る法規制と対策 オンライン
2025/4/10 クラウドの基礎とGXPクラウド利用時のCSVアプローチやデータインテグリティ対応・留意点 オンライン
2025/4/11 核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点 オンライン
2025/4/11 競合ベンチマーキングによるコア技術の選定とその評価、新規事業開発 オンライン
2025/4/11 AIを活用した創薬研究プロセスの加速化 オンライン
2025/4/11 技術戦略書の書き方基礎 オンライン
2025/4/11 グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門 オンライン
2025/4/11 製造サイトにおけるデータインテグリティの実務対応のポイント オンライン
2025/4/14 知的財産部門と他部門との連携体制、協力関係の築き方 オンライン
2025/4/14 医薬品開発 (特に早期段階) におけるTPPの運用 オンライン
2025/4/14 R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントとリスク対応の考え方 オンライン
2025/4/15 R&Dマーケティング「基本編」「実践編」2日間セミナー オンライン
2025/4/15 ペイシエントセントリシティに基づくリサーチ戦略と医薬品マーケティングへの活用 オンライン
2025/4/15 研究者・技術者が価値ある活動を行うために絶対に知っておかなければならないマーケティングの基本理論 オンライン
2025/4/15 海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点と照会事項削減のポイント オンライン
2025/4/16 GMP文書・記録の作成・管理の基本 東京都 会場・オンライン
2025/4/16 改正GMP省令対応 GMP入門講座 オンライン