技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
(2016年10月12日 10:30〜11:30)
医療分野における人工知能の活用が期待されつつある。自治医科大学では、人工知能を活用した双方向対話型総合診療支援システム「ホワイト・ジャック」を開発中である。
ホワイト・ジャックは、患者さんの予診・問診、身体所見などの情報と生活・環境情報をもとに、総合診療医の経験知を反映させた診療支援システムで、診断の際には疾患名をリストアップし、推奨する検査や薬剤、見逃してはならない重大な疾患を除外するためのリコメンドも表示するようにしている。
利用できるデータベースまた、ICカードを用いた時空IDシステムを用いて情報を共有できるようにしている。
これら全体のシステムを「Jユニコ」と呼び、ビッグデータとして、さまざまな診療情報に加えて位置情報や気候情報なども情報として活用できるように開発している。
(2016年10月12日 12:15〜13:45)
次世代シーケンサの急速に発展によって、ゲノム・オミックス医療の臨床実装が進展し、分子医学的なビッグデータが大量に蓄積されつつある。これらのビッグデータから個別化医療・創薬に有効な「知識」を抽出するために、deep learningやSparseモデリングなどの人工知能や機械学習の応用が期待されている。
本講演では、がんなどの「ゲノムAI医療」や「AI創薬」など最近の話題を紹介し、将来の動向を論じる。
(2016年10月12日 14:00〜15:30)
がんはゲノム異常による病気です。膨大な量のゲノムデータや電子化された知識情報は人智を超えた世界になりました。
東大医科学研究所で実施しているスパコンとIBM Watsonによるゲノム情報に基づくがんの臨床シークエンス研究の最前線を紹介します。
(2016年10月12日 16:20〜17:50)
アルツハイマー病の補助診断としての画像診断の進歩には著しいものがあり、早期診断、鑑別診断、および経過観察に用いられている。画像診断においては、MRIや脳血流SPECT、およびFDG-PETが神経変性を示すバイオマーカとして用いられている。アルツハイマー病においては、初期から特徴的な画像所見がみられるが、視覚的判定では困難なことが多く、コンピュータによる自動診断が日常臨床で普及している。
さらに、全脳や局所の体積測定や縦断的な体積変化の測定にもコンピュータによる自動測定法が発達している。
最近は、アルツハイマー病の病態を局所の体積や血流・代謝を評価するだけにとどまらず、独立成分分析法やグラフ理論に基づき、脳内のネットワークの異常として捉える解析手法が応用されている。
開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
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2025/5/22 | バイオ医薬品 原薬製造工程・セルバンク管理/申請コース | オンライン | |
2025/5/22 | バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法 | オンライン | |
2025/5/22 | 経口投与可能な核酸を使った肝線維化治療方法の開発 | オンライン | |
2025/5/23 | アンメットメディカルニーズ・インサイト情報の発掘法と活かし方 | オンライン | |
2025/5/23 | 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 | オンライン | |
2025/5/23 | 人間に起因するデータインテグリティ対策と運用の効率化・最適化 | オンライン | |
2025/5/23 | バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 | オンライン | |
2025/5/23 | 医薬品承認申請における一変・軽微変更届の判断事例と事例考察 | オンライン | |
2025/5/23 | 信頼性の高い研究成果 実践 (2日間コース) | オンライン | |
2025/5/23 | 信頼性の高い研究成果を得るための生データ・実験記録 (ノート) の取り方 | オンライン | |
2025/5/23 | 動物用医薬品開発のための医薬品試験データの活用法と評価 | オンライン | |
2025/5/23 | PV業務においてグローバルSOPとローカルSOPをどう棲み分け、整合性を図るか | オンライン | |
2025/5/26 | QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント | オンライン | |
2025/5/26 | mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品における品質・安全性評価とLNP/DDSの設計・評価の留意点 | オンライン | |
2025/5/26 | E&L試験の進め方および国内外の規制動向 | オンライン | |
2025/5/26 | 抗体薬物複合体 (ADC) の技術動向および特許戦略 | オンライン | |
2025/5/27 | 低分子医薬品化合物の結晶多形と非晶質化 | オンライン | |
2025/5/27 | ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用 (2日間) | オンライン | |
2025/5/27 | 医薬ライセンスのデューデリジェンス入門講座 | オンライン | |
2025/5/27 | ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門 | オンライン |
発行年月 | |
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2012/3/5 | 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書 |
2012/2/16 | システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法 |
2012/2/14 | LIMS導入に関する導入の留意点セミナー |
2012/2/9 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法 |
2012/1/20 | 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌 |
2011/12/22 | 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術 |
2011/12/14 | QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー |
2011/12/10 | 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書 |
2011/11/7 | eCTD申請 「-ここまで身近になったeCTD申請-」 |
2011/9/1 | 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き |
2011/8/29 | グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法 |
2011/8/24 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座 |
2011/8/3 | 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法 |
2011/7/10 | 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書 |
2011/7/5 | 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針 |
2011/7/1 | コンピュータバリデーション実施の手引き |
2011/6/29 | 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理 |
2011/5/26 | 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編) |
2011/5/25 | 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション |
2011/4/20 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座 |