技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品・化粧品・食品工場における異物混入対策

ヒューマンエラー対策の手法および食品異物クレームへの対応方法とは?

医薬品・化粧品・食品工場における異物混入対策

~GMPの4Mへ徹底対応、危機管理視点のクレーム対応、人間の特性に着眼したヒューマンエラー対策~
大阪府 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年6月7日(火) 12時30分 16時30分

修得知識

  • 食品への異物混入防止のGMP的対応方法
  • ヒューマンエラー対策の手法
  • 食品異物クレームへの対応方法
  • 海外工場 (食品/医薬品/化粧品) のへの改善指導のポイント
  • 店頭での異物混入防止の対応手順

プログラム

 医薬品および食品の異物混入による回収事例を基礎に、原因を考察し、GMPを基礎とした異物混入防止策の要点を述べる。また、異物クレームへの対応方法を危機管理視点で考え、その要点を整理する。
 一方、海外食品工場向けの改善指導の考え方・手法についても考察する。また、店頭での異物混入対策の基本的な対応手順についても危機管理視点から解説する。

はじめに

  • 医薬品・化粧品・食品企業等の主要業務の流れ
  • 危機管理を踏まえた経営視点
  • 食品の衛生管理/品質管理の不備による重大問題
  • 最近の食中毒の発生状況
  • 医薬品・食品衛生管理 (=安全確保) の3要件
  • 異物混入防止対策の3原則
  • 食品への異物混入の概況
  1. 食品における最近の異物混入による回収事例
  2. グローバル化時代と異物混入リスクの管理
    1. 異物混入問題により企業が受ける影響
    2. 異物混入問題の重大性
    3. 企業防衛・危機管理視点からの異物対策のポイント
  3. 異物混入防止対策へのGMP的アプローチ
    1. GMPの3要件と異物混入防止対策
    2. 製品製造のフローと4M
    3. GMPの主要な管理事項と目的
    4. 異物の混入源 (GMPの4M) と異物の種類
    5. 最近の異物混入事例と4Mに照らした想定原因
    6. 工場での自己点検・対策のポイント
  4. GMPを基礎とした異物混入防止策の要点
    1. 4M対応の要点整理
    2. 管理すべき要点の文書化
    3. 教育訓練
  5. ヒューマンエラー対策と異物混入防止
    1. ヒューマンエラー発生の背景
    2. ヒューマンエラー対策の基礎知識と対応の考え方 (事例を中心に紹介)
  6. 危機管理視点のクレーム対応の要点
    1. 情報共有
    2. 終始、顧客を怒らせない対応
    3. 迅速な対応
    4. 原因究明調査と報告書
  7. 海外工場向け改善指導のポイント
    1. 日本人の品質観
    2. 海外工場における異物対策の教育訓練のポイント
    3. 日本人の品質感覚と品質不良判断
  8. 店頭 (ファストフード店舗など) における異物混入防止対策の基本的な対応手順
    1. 日常の5S及び4M管理の徹底と継続的改善
    2. 作業時の観察と異物・異変発見時の初期対応
    3. 異物発見時の対応と企業内の情報共有
    4. 未然防止のための他店舗への改善策の水平展開
    5. 社内体制の整備と社員への教育訓練
    6. 公表しないリスクと公表するリスク
    7. 店頭での異物混入防止対策の基本的なフロー

会場

大阪市立中央会館

2F 第4会議室

大阪府 大阪市 中央区島之内2丁目12-31
大阪市立中央会館の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき 43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
    • 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき 23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/6/6 メディカルライティング講座 (中級) オンライン
2024/6/6 メディカルライティング講座 (初級・中級) オンライン
2024/6/6 品質管理の基礎 (1) オンライン
2024/6/6 GVP対応講座 オンライン
2024/6/7 海外当局によるGMP査察への準備と対応 東京都 会場・オンライン
2024/6/7 未然防止のためにFTAを効率的に使いこなすポイント 東京都 会場・オンライン
2024/6/7 電子機器の故障未然防止・故障解析入門講座 オンライン
2024/6/7 試験部門 (QC) におけるデータの電子化とインテグリティ対策 オンライン
2024/6/7 治験薬GMPの基本要件と実践のポイント オンライン
2024/6/7 医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント オンライン
2024/6/7 原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み オンライン
2024/6/7 再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント (入門講座) オンライン
2024/6/10 FT-IRの基礎と異物分析への実践応用テクニックとコツ・ノウハウ オンライン
2024/6/10 コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 オンライン
2024/6/10 薬機法、景品表示法、健康増進法に違反しない健康関連食品に関する広告マーケティング戦略とコピーライティング 2024 オンライン
2024/6/10 成功/失敗事例から学ぶコンパニオン診断薬の開発戦略と課題 オンライン
2024/6/10 非GLP試験における信頼性確保 オンライン
2024/6/11 失敗事例から学ぶGMP教育訓練とクオリティカルチャー オンライン
2024/6/11 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2024/6/11 非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点 オンライン

関連する出版物

発行年月
2011/5/26 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
2011/1/25 供給者監査実施のノウハウと注意点
2010/12/6 日本での申請をふまえたアジアンスタディと各国の相違
2010/12/1 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き
2010/11/29 FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応
2010/11/25 EDC適合性調査と医療機関事前対応
2010/10/28 薬物動態(「ヘ」項)試験におけるデータ・試験の信頼性確保・保証とQC・QA手法/タイミング
2010/8/20 3極GMP査察対応シリーズ
2010/6/1 森永乳業、雪印メグミルク、明治乳業3社 技術開発実態分析調査報告書
2010/5/27 CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門
2010/4/20 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析
2010/3/1 シリコーン製品市場の徹底分析
2009/6/5 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応
2009/4/5 化粧品 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2009/4/5 化粧品 技術開発実態分析調査報告書
2009/2/23 社内監査の手引き
2009/2/10 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座