技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
GDP対応と倉庫・サンプリング室の管理 (2日間)
PIC/S GMP対応
GDP対応と倉庫・サンプリング室の管理 (2日間)
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
GDP対応と倉庫・サンプリング室の管理のセミナーを2テーマセットにした特別コース!
概要
本セミナーは「GDP対応と倉庫・サンプリング室の管理の」のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 99,960円 (税込) → 全2コース申込 割引受講料 79,920円 (税込)
開催日
- 2016年3月17日(木) 10時30分 ～ 16時30分
- 2016年3月18日(金) 10時30分 ～ 16時30分
プログラム
2016年3月17日「PIC/S GMPの最新動向を踏まえたGDP対応におけるポイント」
製造拠点の低コスト地域への移動や低廉原薬のグローバル調達などの進展により、従来以上に供給業者への監視が必要になってきた。また、大陸を横断する輸送を始めサプライチェーン全域に渡る品質劣化リスク、あるいは盗難、改ざん、粗悪原料による水増しなどのリスクも増大してきた。
こうした背景から、適正流通規範 (GDP) が各国で設定され、PIC/Sからも2014年6月にPIC/S GDPガイドが発出された。その要請概要と具体的な対応策について紹介する。
- GMPの歴史と旧来のGMPに欠如していた考え方
- 21世紀のGMPの動向
- PIC/S GMPの基本スタンス
- ルールベースからリスクベースへの転換
- PIC/S加盟による査察の視点変化
- GDPとは
- 品質リスクを工場外にも拡大
- 出荷後品質を保証するには
- PIC/S GMP Annex15の輸送ベリフィケーション
- EC 原薬GDPガイドラインとは
- さらに強化されていく盗難・偽造対策
- 国内のGDP対応動向
- 医薬品卸売業界の自主基準
- 行政サイドの動き
- 具体的なGDP業務
- GDP手順書の作成
- 業者との取り決め事項例
- 保管・流通業者の選定基準
- 輸送管理業務
- 輸送時の振動衝撃試験例
- 保冷車の留意点
- 保管管理
- 保管業者の業務
- 温度マッピングデータの取り方
- 防虫防鼠対策
- GDPに関するご質問と解答
- 参考 PIC/S GDPガイドの記載内容
2016年3月18日「医薬品工場の倉庫・サンプリング室と試験検査室の管理及び査察対応」
通常、査察時のプラントツアーは倉庫やサンプリング室から始まる。これは工程の流れに従って査察するという意味もあるが、それ以上に倉庫等は清掃、防虫が困難で、混同や交叉汚染リスクが高く、受入れ・保管・出納等の帳票類が多いため、製造所のGMP管理レベルが予見できるからである。
試験検査室についても、サンプリングミスに関わるOOS発生や交叉汚染リスクが高いとして、査察時には製造室と同等の点検が行われる。
本講座では、これらエリアで実施すべき管理事項と査察時の留意点などを紹介する。
- 最新GMPの基本スタンス
- 新調査要領で査察の仕方も変わった
- システム (6サブシステム) 査察で検証
- 管理監督システムの概要
- 構造設備システムの概要
- 包装・表示システムの概要
- 製造システムの概要
- 保管等システム
- 保管管理に関する施行通知、GMP事例集の概要
- PIC/S GMP Guide 第3章 (建物と設備) の要請概要
- 倉庫のチェックポイント
- 保管関連の必要SOP
- 倉庫ツアーで求められる説明
- 倉庫設計時の留意点
- 倉庫の防虫対策
- 木製パレットの留意点
- 保管に関する指摘事項
- 試験室管理システム
- 査察時のチェックポイント
- QC文書類のチェックポイント
- 試験室ツアー時に求められる説明
- 恒温恒湿器 (室) の留意点
- 分析機器の適格性評価
- 参考品管理
- 安定性モニタリング
- 試験設備・器具の要件
- 試薬・試液・標準物質管理
- 試験規格外 (OOS) の処理の手順
- サンプリング管理
- 試験検査関係の指摘事項
- サンプリング室の設計
- サンプリング室ツアー時のチェックポイント
- 検体採取にアイソレータを採用する場合の留意点
- サンプリング室に関する指摘事例
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
74,000円 (税別) / 79,920円 (税込)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき 72,000円 (税別) / 77,760円 (税込)
- 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき 36,000円 (税別) / 38,880円 (税込)
- 案内登録をされない方は、1名につき 74,000円 (税別) / 79,920円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/6/12 | GMP事例集 (2022年版) 徹底解説セミナー | オンライン | |
| 2024/6/12 | インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度 | オンライン | |
| 2024/6/12 | 実務経験をふまえた医薬品開発担当者のための人材育成プログラム (導入/継続教育) | オンライン | |
| 2024/6/12 | 動物用体外診断薬における薬事規制と申請業務のポイント | オンライン | |
| 2024/6/12 | Computer Software Assuranceセミナー | オンライン | |
| 2024/6/13 | QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント | オンライン | |
| 2024/6/13 | AIによって開発された医薬・診断技術の特許申請・知財保護戦略 | オンライン | |
| 2024/6/13 | CAPAの具体的な実施方法セミナー | オンライン | |
| 2024/6/14 | GMP超入門講座 | オンライン | |
| 2024/6/14 | 分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算法および基準値設定法入門 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2024/6/14 | GVP対応講座 | オンライン | |
| 2024/6/17 | これからGMP監査及び自己点検などQA業務に携わる初級者のための入門講座 | オンライン | |
| 2024/6/17 | EOG滅菌のリスク (安全性・品質) と代替滅菌法事例 | オンライン | |
| 2024/6/17 | 希少疾患におけるアンメットニーズ: ペイシェントジャーニーによる掘り起こしと分析、マーケティングや事業性評価への活用 | オンライン | |
| 2024/6/17 | 新規モダリティ医薬事業価値最大化のための薬価戦略・事業化戦略策定のポイント | オンライン | |
| 2024/6/18 | 海外当局によるGMP査察への準備と対応 | オンライン | |
| 2024/6/18 | 治験薬GMPの基本要件と実践のポイント | オンライン | |
| 2024/6/18 | 医薬品QA業務 実務講座 | オンライン | |
| 2024/6/18 | 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編 + 実践編) | オンライン | |
| 2024/6/18 | 医薬品製造におけるフロー合成のGMP適用 / マイクロリアクターで良く起こるトラブル解消方法と対策事例 | 東京都 | オンライン |