技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

ビッグデータ創薬の最新の活用法と事例

新薬開発を効率化・次世代化する

ビッグデータ創薬の最新の活用法と事例

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年2月23日(火) 10時00分 17時15分

プログラム

第1部. 医薬品開発を革新するオミックスデータの最新の活用法

(2016年2月23日 10:00〜12:00)

 ゲノム・オミックス医療の急速な発展、ゲノムコホートの世界的な普及に伴い、蓄積した分子情報・臨床情報を創薬・育薬に活用する戦略への関心が高まっている。本講演では、「ビッグデータ創薬」、「人工知能 (AI) 創薬」の現況を述べるとともに、計算Drug Repositioningの最新の方法を述べる。

  1. 疾患ゲノム・オミックスの「ビッグデータ」と創薬・育薬
    1. 医療ビッグデータの時代の到来と米国の最新の状況
    2. ゲノム・オミックス・ビッグデータの基軸的な特徴
    3. 「医療ビッグデータ」分析のための「データ原理」
      • Sparse Data-MiningとDeep Learningに共通するもの
    4. ビッグデータ創薬・AI創薬の先進事例
    5. Real-World-Dataを用いた創薬・育薬戦略の将来性
      • 創薬Rapid learning戦略は有効か
  2. 計算DR (Drug Repositioning) の有効性と将来展開
    1. シグネチュア逆位法によるDRの現況と我々の研究成果
    2. 「疾患ネットワーク」と「薬剤 (化合物) ネットワーク」の概念
    3. 両ネットワークを用いた双対写像関係による計算DR戦略
  3. ゲノム・オミックス情報を用いたビッグデータ創薬の展望
    • 質疑応答

第2部. バイオインフォマティクスによる創薬研究の効率化と次世代化

(2016年2月23日 12:15〜13:45)

 インフォマティクスによる創薬研究の効率化 (コスト・リソース削減、スピード向上) と、創薬研究の次世代化を促進する役割について、欧米で進む製薬企業主導の国際産学連携を踏まえながら、現状、問題点および将来展望を整理する。

  • 製薬企業におけるバイオインフォマティクス外観
  • 何が求められ、どう解決してきたか
  • 現状の到達点と次なる科学的課題
  • 創薬の難化とニーズの変化
  • 東京大・大阪大・アステラス製薬3者共同研究による次世代創薬基盤
  • 欧州における製薬企業主導の国際産学連携
  • 製薬企業主導の国際コンペ
  • 創薬ビッグデータの2潮流
  • ビッグデータの流行後に残るもの
  • 対欧米中優位性についての一考察
  • 日本で長年培われてきた技術や研究の進め方にこそ強みが見出される
  • 質疑応答

第3部. 創薬現場でのビッグデータの活用

(2016年2月23日 14:00〜15:30)

 過去10年で、ゲノム科学やバイオインフォマティクスは一般的な技術となり、近年、ビッグデータやデータサイエンスなど情報技術の進歩を取り入れる事が期待されています。しかしながら、まだパラダイムシフトと呼べる程の大きな変化にはなっていません。本講演では、将来の創薬研究において必須プロセスになる可能性のある、探索研究やトランスレーション研究でのビッグデータに関連する取り組みを紹介します。

  • 創薬プロセスとビッグデータの活用
    • ターゲット探索研究
    • トランスレーショナル研究
  • 公共ビッグデータの活用
  • 社内データの作成
  • 社内データーベースの構築と利用
  • ビッグデータで病気を知る
  • ビッグデータで薬を知る
  • 新しい創薬技術とビッグデータ
  • 創薬とビッグデータと人工知能
  • 質疑応答

第4部. 予測するスーパーコンピューター創薬のための課題と対策

(2016年2月23日 15:45〜17:15)

 スーパーコンピューターを活用して新薬を効率的に開発するために必要な技術について具体的な例を交えて課題と対策を解説する。

  • 疾患標的タンパク質の立体構造
  • ドッキングシミュレーションによるスクリーニング
  • 薬の活性強度と結合定数
  • 非平衡統計力学を活用した自由エネルギー計算
  • 分子動力学プログラムの並列度
  • 熱力学的サンプリングによる並列化
  • 予測するために必要な力場の条件
  • 高速計算に必要なプログラミングとコンピュータ
  • 化合物空間を網羅するDe novo設計技術
  • 創薬標的キナーゼの難しさ
  • 質疑応答

講師

  • 田中 博
    東京医科歯科大学 生命医療情報学
    名誉教授
  • 白井 宏樹
    アステラス製薬 株式会社 バイオサイエンス研究所
    専任理事 / バイオインフォマティクスリーダー
  • 門脇 正史
    エーザイ 株式会社 データクリエーションセンター データサイエンスラボ 筑波室
    主幹研究員
  • 藤谷 秀章
    東京大学 先端科学技術研究センター
    特任教授

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/11/6 OOS/OOTの正しい理解と判断のポイント オンライン
2024/11/6 FDAから製造所認証を得るための査察対応ポイント オンライン
2024/11/6 GMP・DIガイドラインに沿った製造/試験記録の作成・運用とその監査 オンライン
2024/11/6 生物薬品 (バイオテクノロジー応用医薬品等) におけるCMC開発戦略と開発ステージに応じた対応 オンライン
2024/11/6 バイオ/抗体医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント オンライン
2024/11/6 バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント オンライン
2024/11/6 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント オンライン
2024/11/7 変形性関節症の病態/治療・診断技術の現状と臨床現場が望む新薬像 オンライン
2024/11/8 情報不足な開発初期段階において医薬品の事業性評価を適切に進める為のデータ活用と売上予測の方法 オンライン
2024/11/11 インド・中国における医薬品薬事戦略と現地対応ノウハウ オンライン
2024/11/11 電子化/MES・LIMS導入・連携コース (全2コース) オンライン
2024/11/12 ICH M7変異原性不純物/ニトロソアミン不純物対応コース オンライン
2024/11/12 ICH M7 (変異原性不純物) ガイドラインとエキスパートレビューにおける変異原性評価・判断の考え方 オンライン
2024/11/12 医療データ (RWD) 活用時の100の落とし穴 オンライン
2024/11/12 意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定 オンライン
2024/11/12 非GLP試験における信頼性確保 オンライン
2024/11/12 医薬品R&D段階でのNPV活用と課題解決策 オンライン
2024/11/13 実務に役立つ医薬品GCP入門講座 オンライン
2024/11/13 QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎 オンライン
2024/11/13 実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル オンライン

関連する出版物

発行年月
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/7/29 ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策