技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

骨粗鬆症治療薬の薬剤選定と求める治療薬

骨粗鬆症治療薬の薬剤選定と求める治療薬

~病態やQOLを考慮した臨床での薬剤使用の実際~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年2月17日(水) 10時00分 16時45分

プログラム

第1部. 新ガイドラインをふまえた骨粗鬆症治療の現状と今後の薬剤選択

(2016年2月17日 10:00〜11:00)

  • 骨粗鬆症のレビュー
  • ガイドライン改訂のポイント
  • 治療の現状と課題
  • 今後の薬剤選択基準
  • 求められる治療薬像 など
  • 質疑応答

第2部. 薬剤師からみた骨粗鬆症治療薬

(2016年2月17日 11:15〜12:45)

 近年、世界でも類を見ないほど急激な高齢化社会が進んできている我が国において、骨粗鬆症の罹患患者も年々多くなってきている。骨粗鬆症は、その成因などの基礎研究などで解明されるにしたがい治療薬においても飛躍的な進歩を遂げている。しかし、根治治療が難しい疾患には従来から変わりない。本講演では、臨床現場で従事している薬剤師からみた骨粗鬆症の治療薬について現状及び今後の期待される薬剤を中心に私見を踏まえて考えてみたい。

  1. 骨粗鬆症の疫学・対策の現状
    1. 罹患患者の増加
    2. 行政による対策
  2. 骨粗鬆症の治療薬変遷
    1. 狭義の治療薬
    2. 主流となっている治療薬
    3. 今後期待が予想される新薬
  3. 骨粗鬆症の治療方針
    1. 最新ガイドラインに基づく治療
    2. 患者サイドに立った薬剤師からみた治療提案 など
    • 質疑応答

第3部. 骨粗鬆症の薬物治療と費用対効果評価

(2016年2月17日 13:30〜15:00)

 近年、医療技術の有効性・安全性に加えて費用対効果の評価が重要となっており、欧米諸国では骨粗鬆症治療の医療経済評価が数多く実施され、診療上・医療政策上の意思決定に活用されている。本講座では、骨粗鬆症領域の医療経済評価の文献を読み解く上で必要となる基礎知識の習得を目指す。

  1. 医療経済評価の基礎知識
    1. 費用効果分析とは
    2. 費用をどう考えるか
    3. 効果をどう考えるか
    4. QALYとは何か
    5. QOL値をどう測るか
    6. ICERとは何か
    7. 臨床試験ベースの費用効果分析
    8. モデルベースの費用効果分析
  2. 骨粗鬆症領域の医療経済評価の特徴
    1. 分析の設定条件
    2. モデルの構造
    3. パラメータの設定
    4. シミュレーションの方法
    5. 次骨折予防の費用対効果
    6. 海外の分析事例
    7. 国内の分析事例
    8. 次骨折予防の費用対効果
    9. 海外の分析事例
    10. 国内の分析事例
    • 質疑応答

第4部. 事例 (妊娠や合併症、高齢者など) から学ぶ薬剤選定の実際と求める治療薬

(2016年2月17日 15:15〜16:45)

  • 治療の現状と課題
  • 薬剤選定基準
  • 症例検討
    • 妊娠
    • 合併症
    • 高齢者 など
  • 求める治療薬像 など
  • 質疑応答

講師

  • 梅原 慶太
    医療法人社団 綾和会 浜松南病院 整形外科・リハビリテーション科
    部長
  • 北村 正樹
    東京慈恵会医科大学附属病院 薬剤部 医薬品情報室
  • 森脇 健介
    神戸薬科大学 医療統計学研究室
    講師
  • 山田 真介
    大阪市立大学 大学院医学研究科 臨床医科学専攻
    講師

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/5/16 医薬品ライセンス契約のドラフティングと紛争回避・解決のポイント オンライン
2024/5/16 Computer Software Assuranceセミナー オンライン
2024/5/17 データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と管理 オンライン
2024/5/17 医薬品製剤の生物学的同等性とその定量的な予測方法の現状 オンライン
2024/5/20 改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP - QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 オンライン
2024/5/20 滅菌バリデーションの深堀と見落としがちな滅菌バリデーションの留意点、最新米国FDA等EO環境問題と代替滅菌プログラム動向、無菌性保証とパラメトリックリリース (PIC/S ANNEX17) とその推奨 オンライン
2024/5/20 バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定 東京都 会場・オンライン
2024/5/21 GMP工場の設備設計および維持管理のポイント オンライン
2024/5/21 新規モダリティ分野における各事業性評価手法と不確実性要素の注意点 オンライン
2024/5/21 医薬品開発におけるグローバルマーケットを見据えた知財戦略と出願・権利化選定/評価 オンライン
2024/5/21 FDA査察対応セミナー 入門編 オンライン
2024/5/22 医薬品開発における製剤開発の各段階で必要となる統計解析基礎講座 オンライン
2024/5/22 実務で使える製造販売後調査等 (GPSP) 実施における留意点 オンライン
2024/5/22 診断薬業界に求められるビジネスモデルと事業・製品戦略 オンライン
2024/5/23 希少疾患の臨床開発・承認申請戦略 戦略構築への活用 オンライン
2024/5/23 希少疾病用医薬品 (オーファンドラッグ) の薬価算定の実際と薬価戦略 オンライン
2024/5/23 医薬品 洗浄バリデーションセミナー オンライン
2024/5/24 動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価 オンライン
2024/5/24 将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 オンライン
2024/5/24 GCP調査に向けたSOPの作成と管理並びにTMFの整備 オンライン

関連する出版物

発行年月
2017/6/21 体外診断用医薬品開発ノウハウ
2017/4/25 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2014/11/27 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/7/30 高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書
2013/9/2 原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書
2013/5/31 在宅でのCDTM(共同薬物治療管理)の実践と薬局・薬剤師の次世代モデル
2013/5/30 新薬開発にむけた臨床試験(第I~III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/3/27 医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために -
2013/2/27 リスクマネジメント・CAPA(是正措置・予防措置)導入手引書
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書
2013/1/28 造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方