技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

がんウイルス療法の開発動向と安全性・有効性評価

がんウイルス療法の開発動向と安全性・有効性評価

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年1月14日(木) 10時00分17時10分

プログラム

第1部. アデノウイルス腫瘍標的ベクター開発の留意点と臨床応用の可能性

(2016年1月14日 10:00〜11:30)

  • アデノウイルスベクターについて
  • モデル動物
  • 研究動向と評価について
  • 臨床応用の可能性
  • 今後の課題と展望
  • 質疑応答

第2部. 腫瘍溶解性麻疹ウイルスを用いたがん治療法開発研究ー非臨床試験

(2016年1月14日 12:10〜13:40)

腫瘍溶解性麻疹ウイルスが開発された経緯、癌細胞の殺傷効果やモデル動物への移植腫瘍の増殖抑制効果、どのような癌に適用できるか、安全性の確認試験などについて、現在の開発研究状況を紹介し、臨床応用の可能性を述べる。

  1. 腫瘍溶解性麻疹ウイルスの開発経緯
  2. 有効性試験
    • in vitro試験:癌細胞傷害性試験
    • in vivo試験:免疫不全マウスへの移植モデル
  3. 安全性試験
  4. 適用範囲試験
  5. 臨床試験につなげるための展望
    • 質疑応答

第3部. がんウイルス療法のための腫瘍溶解性ウイルスの創出から非臨床試験まで

(2016年1月14日 13:55〜15:25)

腫瘍溶解性ウイルスの概念から開発ノウハウまでを簡明に具体例を挙げながら紹介する。また腫瘍溶解性ウイルスの臨床応用に向けた非臨床試験デザインについても述べる。

  1. がんウイルス療法の基礎理論
    1. 腫瘍溶解性ウイルスの概念
    2. 腫瘍溶解性ウイルスの作用機序
  2. 腫瘍溶解性ウイルスの設計
    1. ウイルスの種類
    2. ウイルスの分子構造
    3. ウイルスの感染・増殖・伝播
    4. ウイルスの選択
    5. ウイルスの遺伝子改変 (遺伝子組換え技術)
  3. 腫瘍溶解性ウイルスの特性解析
    1. 腫瘍選択性 (in vitro)
    2. 遺伝的安定性
  4. 非臨床試験
    1. 腫瘍選択性 (in vivo)
    2. 動物モデルの選択
    3. 生体内分布
    4. 薬理学的試験
    5. 安全性試験
    • 質疑応答

第4部. フェーズ段階別での臨床試験の進め方と安全性・有効性評価?第Ⅰ相臨床研究の経験から

(2016年1月14日 15:40〜17:10)

ウイルス療法とは、遺伝子操作したウイルスを利用した癌治療法であり、治療ウイルスは癌細胞だけで増殖して宿主細胞を破壊し、正常組織に害を及ぼさない特徴を有する。前立腺全摘を受けていない去勢抵抗性前立腺癌患者を対象とした第Ⅰ相臨床研究を例として講演を行う。

  1. がんのウイルス療法とは
    • ヘルペスウイルスを基盤としたウイルス療法について
    • ウイルス療法が対象とする疾患
    • 遺伝子操作するウイルス遺伝子による効果の違い
    • 遺伝子治療との違い
    • 世界での現状、治験などの進行状況
    • 我が国での現状、治験などの進行状況
  2. 癌領域における新規機序の薬剤のFirst in Humanの臨床試験の立ち上げにあたり
    • 対象患者の選定
    • 学内倫理委員会および厚生労働省の承認
    • 臨床試験のモニタリング・監査
    • 治験まで見据えた場合に押さえておくべきこと
    • 質疑応答

講師

  • 青木 一教
    国立がん研究センター研究所 遺伝子免疫細胞医学研究分野
    分野長
  • 甲斐 知惠子
    東京大学医科学研究所
    教授 / 実験動物研究施設長
  • 中村 貴史
    鳥取大学 大学院 医学系研究科 生体機能医工学講座 生体高次機能学部門
    准教授
  • 福原 浩
    東京大学 大学院 医学系研究科 泌尿器科
    准教授

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/3/9 医薬品製造で起こるヒューマンエラー/インシデントへのGMP対応と現場改善 オンライン
2026/3/9 医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱・インシデンツ事例と未然防止策 オンライン
2026/3/9 再生医療等製品におけるバリデーション実務 オンライン
2026/3/9 事業利益を安定化・最大化するための医薬品ライセンス契約と交渉のポイント オンライン
2026/3/9 バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント オンライン
2026/3/10 医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測 オンライン
2026/3/10 技術移転の高効率的/高再現性にむけた工業化検討・提供文書・許容基準設定 オンライン
2026/3/10 ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 オンライン
2026/3/10 BCS・rDCS・PBBMを用いた製剤開発戦略とバイオウェーバー オンライン
2026/3/11 基礎から学ぶ原薬GMPガイドラインと実践 オンライン
2026/3/11 医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱・インシデンツ事例と未然防止策 オンライン
2026/3/11 三極 (FDA/EMA/PMDA) の指針に基づくプロセスバリデーション・適格性評価の実務理解と承認申請書類・CTD-3への反映 オンライン
2026/3/11 洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点 オンライン
2026/3/11 開発早期段階での医薬品の導入/導出・投資の際の事業性評価 オンライン
2026/3/11 体外診断用医薬品のアメリカ進出のための最新規制対応と事業戦略策定 オンライン
2026/3/11 臨床試験・治験におけるQuality by Designによる逸脱防止とその対処法、有効かつ速やかなIssue Managementの方法 オンライン
2026/3/12 洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点 オンライン
2026/3/12 中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ オンライン
2026/3/12 再生医療等製品における承認申請・審査 (品質・非臨床安全性評価) の留意点と当局の要求事項/考え方 オンライン
2026/3/12 体外診断用医薬品のアメリカ進出のための最新規制対応と事業戦略策定 オンライン

関連する出版物

発行年月
2025/6/11 タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/2/20 医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向
2025/1/27 世界の中分子医薬・抗体医薬、およびCDMO最新業界レポート
2024/11/29 ファインケミカル、医薬品の連続生産プロセス
2024/9/30 最新GMPおよび関連ICHガイドライン対応実務
2024/9/30 タンパク質、細胞の吸着制御技術
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用