技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

マイクロニードル開発におけるDDS技術と有効性評価

マイクロニードル開発におけるDDS技術と有効性評価

~モデル動物、ヒトでの安全性評価はどのようにすればよいのか~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、DDSの最新研究動向から自社の研究に役立つ、ヒントや情報を紹介いたします。

開催日

  • 2015年11月30日(月) 10時30分16時30分

修得知識

  • がんを標的としたナノDDSの動向と安全性・有効性評価
  • がん微小環境を利用したDDS開発と有用性評価
  • 養子免疫療法

プログラム

第1部. マイクロニードルにおけるDDS技術とその臨床研究

(2015年11月30日 10:30〜12:00)

我々は、皮膚内溶解型マイクロニードルを用いた新規経皮ワクチン製剤の開発を推進している。これまでに、様々な抗原に対して本デバイスを応用した経皮ワクチン製剤が動物実験において有効かつ安全であることを示してきた。また、本マイクロニードルを用いた新たな皮膚疾患治療薬の開発も行っている。本講演では、臨床研究を含めてマイクロニードルを用いた我々のDDS研究を紹介する。
k

  1. 経皮免疫とマイクロニードル
    1. 免疫組織としての皮膚
    2. マイクロニードル法とは?
    3. マイクロニードルの製造法
    4. 皮膚内溶解型マイクロニードルの特徴
  2. 皮膚内溶解型マイクロニードルの特性評価
    1. マイクロニードルによる皮膚刺激性
    2. マイクロニードルを用いた皮膚への抗原デリバリー
    3. マイクロニードルの製剤特性
    4. マイクロニードルを用いたヒト臨床研究 (安全性評価)
  3. マイクロニードルを用いたワクチン開発
    1. 破傷風・ジフテリアワクチン
    2. インフルエンザワクチン
    3. インフルエンザワクチンのヒト臨床研究
    4. インフルエンザHA含有マイクロニードルを用いたヒト臨床研究 (安全性評価)
    5. インフルエンザHA含有マイクロニードルを用いたヒト臨床研究 (有効性評価)
  4. マイクロニードルを用いた皮膚疾患治療薬の開発
    1. 脂漏性角化症とは
    2. レチノイン酸 (ATRA) 含有マイクロニードルの有効性と安全性
    3. ATRA含有マイクロニードルを用いたヒト臨床研究
    • 質疑応答

第2部. マイクロニードルの設計および材料選定のポイント

(2015年11月30日 12:45〜14:15)

  1. 薬物の経皮吸収と皮膚バリア機能
    1. 皮膚の構造と機能
    2. 経皮吸収の利点・欠点
    3. 薬物の皮膚透過
    4. 角層のバリア
  2. 経皮吸収におけるマイクロニードルの位置づけ
    1. 薬物経皮吸収の促進
    2. 物理的促進法
    3. 化学的促進法
    4. マイクロニードルの研究動向
    5. 市販されているマイクロニードル
  3. マイクロニードルを用いた実験の実際
    1. in vitro皮膚透過実験
    2. in vivo経皮吸収実験
    3. 透過性解析の方法
    4. 皮膚刺激性の評価
  4. マイクロニードルの課題と将来展望
    1. 素材の可能性
    2. ニードルの設計と考慮するべき点
    3. 評価法の確立
    4. 理想的なマイクロニードルとは?
    • 質疑応答

第3部. 開発事例から学ぶマイクロニードルの作製方法とそれの穿刺評価方法

(2015年11月30日 14:30〜16:00)

MEMS技術による経皮吸収剤マイクロニードル作製方法とその特徴について述べ,その後,具体的なMEMS技術による金型構造作製方法及びモールド技術による樹脂製ニードル作製方法について,その開発事例を含めて紹介する.また,荷重変位機構を用いた穿刺評価技術についても紹介する.

  1. MEMS (Micro Electro Mechanical Systems) 技術
    1. 概要
    2. MEMS加工技術の特徴
  2. MEMS技術を用いた経皮吸収剤マイクロニードルの研究開発事例 (慨要)
    1. Si製アレイ状マイクロニードル
    2. 金属製マイクロニードル
    3. 樹脂製及び生分解性マイクロニードル
  3. MEMS技術を用いた経皮剤用マイクロニードル作製技術 (具体例)
    1. エッチングによるSi製アレイ状マイクロニードル
      1. 角錐形状作製方法
      2. 菱形錐形状作製方法
      3. ナイフエッジ形状作製法法
    2. 高アスペクト比Si製マイクロニードル
    3. モールディングプロセスによる樹脂製マイクロニードル
  4. 荷重変位機構による穿刺評価技術 (具体例)
    1. 樹脂シートを用いた場合の穿刺結果
    2. マウス皮膚を用いた場合の穿刺結果
  5. 先端分離型マイクロニードルの研究開発 (具体例)
    • 質疑応答

講師

  • 中川 晋作
    大阪大学 大学院 薬学研究科 薬剤学分野
    教授
  • 小幡 誉子
    星薬科大学 薬剤学教室
    講師
  • 式田 光宏
    広島市立大学 大学院 情報科学研究科 医用情報科学専攻
    教授

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/9/21 QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎と応用 オンライン
2026/9/21 ICH M7を踏まえたニトロソアミン類を含む変異原性不純物の評価・管理の基礎 オンライン
2026/9/21 申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 オンライン
2026/9/24 注射剤製造における汚染管理戦略の策定と環境モニタリングおよび設備・滅菌バリデーションの実施 オンライン
2026/9/24 再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略 オンライン
2026/9/24 読み手を意識した日本語メディカルライティングの基本 オンライン
2026/9/24 不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント オンライン
2026/9/24 中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ オンライン
2026/9/24 ICH-GCP (R3) のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ オンライン
2026/9/25 注射剤における目視・抜取異物検査の基準設定 (適・不適管理レベル) と異物低減方法 オンライン
2026/9/25 データインテグリティ & Part11セミナー オンライン
2026/9/25 再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略 オンライン
2026/9/25 GMP監査の基本と実践 オンライン
2026/9/25 吸入粉末剤開発・評価のノウハウと遺伝子治療への応用 オンライン
2026/9/25 分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 東京都 会場・オンライン
2026/9/25 エンドトキシン試験と次世代 (蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、MAT法を含む) パイロジェン試験法の最新動向 オンライン
2026/9/28 改正GMP省令に基づく逸脱管理事例とOOS/OOT判断のポイント オンライン
2026/9/28 信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと (海外導入品など) 日本申請時の信頼性保証 オンライン
2026/9/28 GMP監査の基本と実践 オンライン
2026/9/28 変形性関節症の病態/治療の現状・最新トピックと臨床現場のニーズ オンライン

関連する出版物

発行年月
2013/5/30 新薬開発にむけた臨床試験(第I~III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/3/27 医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために -
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書
2013/1/28 造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
2012/3/13 超入門 GMP基礎セミナー
2012/3/5 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16 システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14 LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書
2011/11/7 eCTD申請 「-ここまで身近になったeCTD申請-」
2011/9/1 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法