技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
リサーチツール特許の適用範囲と侵害回避策
iPS細胞を用いた創薬、スクリーニング技術の使用等、対価支払いでのトラブルを防ぐ!
リサーチツール特許の適用範囲と侵害回避策
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、これまでのリサーチツール特許に関する課題をまとめるとともに、最近とられてきている対応を整理して課題解決の方向性を解説いたします。
開催日
- 2015年11月27日(金) 13時00分 ～ 17時00分
プログラム
リサーチツール特許が医薬品の研究・開発に大きな影響を及ぼすことが懸念され、また、現実に様々な支障が生じはじめて久しいが、今なお、その対応策には苦慮している。本講では、これまでのリサーチツール特許に関する課題をまとめるとともに、最近とられてきている対応を整理して課題解決の方向性を解説する。
- リサーチツール特許とは
- 特許制度の変遷 (米国におけるプロパテントから日本の現状へ)
- リサーチツール特許の守備範囲 (どういう特許か、研究開発のステージ)
- リサーチツール特許が抱える様々な課題 (代替技術、リーチスルーなど)
- 特許権の効力の在り方
- 強制実施権に関する制度/裁定制度
- 試験・研究のセーフハーバー (インテグラ事件など)
- リーチスルーとアカデミアの研究成果
- リサーチツール特許への懸念と対応 (ガイドライン、パテントプール)
- リサーチツール特許を巡る係争
- 米国における事件 (ハーバードマウス事件など)
- 日本における初期の係争とその後の事件 (実験モデル動物事件など)
- リーチスルークレームの特許成立性
- 侵害回避の考え方と取り得る方策
- 特許権の効力とその限界
- 研究ツールに関わる最近の判断 (ミリアッド事件など)
- リサーチツールを巡るその他の問題 (遺伝資源問題など)
- まとめ
- 質疑応答
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
:
45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 145,800円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2011/12/10 | 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/11/20 | カテーテル 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/11/15 | 半導体露光装置 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/11/9 | IBM (米国特許版) 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/11/7 | eCTD申請 「－ここまで身近になったeCTD申請－」 |
| 2011/9/20 | 三菱化学 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/9/1 | 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き |
| 2011/8/29 | グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法 |
| 2011/8/24 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座 |
| 2011/8/3 | 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法 |
| 2011/7/10 | 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/7/5 | 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針 |
| 2011/7/1 | コンピュータバリデーション実施の手引き |
| 2011/6/29 | 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理 |
| 2011/5/26 | 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編) |
| 2011/5/25 | 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション |
| 2011/4/20 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座 |
| 2011/1/28 | 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応 |
| 2011/1/25 | 供給者監査実施のノウハウと注意点 |
| 2010/12/1 | 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き |