原価計算と製造原価低減への取り組み

医薬品工場における原価マネジメント

～既存品のコスト体制の見直しを図る～

東京都開催演習付き

概要

本セミナーでは、医薬品工場の製造原価について、原価計算の基礎について練習問題も交えながら解説し、事例を交えながら、原価を構成する要素ごとに原価低減の進め方、原価情報の活用について詳解いたします。

開催日

2015年11月26日(木) 10時30分～ 16時30分

受講対象者

医薬品の開発・設計・技術担当者、管理監督者、原価管理コストダウン関係部門の担当者など

修得知識

原価計算の目的と原価計算方式のいろいろ
演習問題を通して学ぶ:原価の分類、材料費会計、労務費会計、活動基準原価計算など
原価情報の活用:製造委受託での価格設定のイメージ
医薬品のライフサイクルと製造コストマネジメント

プログラム

　「医薬品産業ビジョン2013」で護送船団と言われてきた医薬品産業の方向性に大きく舵が切られました。本年9月には「医薬品産業強化総合戦略」が公表され、国際競争力強化に向けた諸施策とともに、後発医薬品を2020年に80%という数値目標が設定されました。これら一連の動きの中で、医薬品工場が生き残っていくためには、更なる製造原価低減に取り組むことが必須となってきています。
　製造原価低減に取り組むうえで重要なのは、製造原価計算における数値の持つ意味を正しく理解し、活用し、原価低減活動の目標設定や評価につなげていくことです。
　本セミナーでは、医薬品工場の製造原価について、原価計算の基礎について練習問題も交えながら解説し、原価を構成する要素ごとに原価低減の進め方、原価情報の活用について事例を交えながら考察します。

医薬品工場と原価
1. 医薬品産業ビジョン2013 のインパクト
2. 医薬品産業強化総合戦略
3. 後発医薬品80%時代に向けて
4. 医薬品製造の将来展望
5. 先発/後発/CMO違ってくる戦略
6. 医薬品工場に求められる機能とマネジメントのフレームワーク
原価の仕組みと計算方式のいろいろ
1. 原価計算の目的と原価計算方式のいろいろ
2. 原価の分類 (練習問題 1)
3. 医薬品工場の原価構成
4. 部門別原価計算直課と配賦計算
5. 費目別計算
  1. 材料費会計 (練習問題 2)
  2. 間接費の配賦と操業度
  3. 労務費会計 (練習問題 3)
  4. 経費会計
6. 活動基準原価計算 (Activity Based Costing) (練習問題 4)
原価情報の活用
1. 実際原価と標準原価
2. 標準原価計算における原価要素別の計算
3. 標準原価設定スケジュール
4. 標準原価との差異分析
5. 製造委受託価格の設定
原価マネジメント
1. Cost Reduction (CR) と Cost Control (CC)
2. 医薬品のライフサイクルと製造コストマネジメント
3. 労務費・設備費・経費のマネジメント
4. QCコストのマネジメント
5. 原価マネジメント事例
6. KPIによる工場マネジメント
7. 原価管理まとめ

質疑応答・名刺交換

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講師

村田兼一氏
村田兼一コンサルティング株式会社

代表取締役

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会場

連合会館

5F 502

東京都千代田区神田駿河台三丁目2-11

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主催

サイエンス&テクノロジー株式会社

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)

複数名

: 22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
他の割引は併用できません。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時
2018/6/20	わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント	東京都
2018/6/21	PIC/S GMPサイトマスターファイル作成 (英文・ひな形) ・図面作図例/記載内容のレベル感と査察の印象を良くする方法	東京都
2018/6/21	中分子医薬品の基礎/最新動向と創薬・開発の留意点	東京都
2018/6/22	ICH-E6 (R2) ・データインテグリティ要求をふまえた臨床試験・システムにおけるベンダーオーディットとそのポイント	東京都
2018/6/22	QCラボのデータ管理におけるデータインテグリティー対応	東京都
2018/6/22	「Excelスプレッドシート管理・信頼性担保」「QCラボデータ管理・データインテグリティ対応」コース	東京都
2018/6/25	ゼロからのModel-Informed Drug Development (MIDD) 実装	東京都
2018/6/25	口内炎の治療、予防と新薬創出に必要な動物モデル作成	東京都
2018/6/26	オーソライズドジェネリックの市場動向と特許・価格戦略	東京都
2018/6/26	一般および高薬理マルチパーパス設備におけるPIC/S時代の洗浄実務と暴露許容値の設定	東京都
2018/6/26	ランチェスター戦略のMR配置への実践的活用法	東京都
2018/6/26	GMP/GQPにおけるQA教育訓練とGMP文書、記録類のレビューのコツ・ポイント	東京都
2018/6/26	バイオ医薬品の製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価	東京都
2018/6/26	経皮吸収型製剤の設計および放出試験と評価法	東京都
2018/6/26	治験カルテの読み方/解釈のポイント	東京都
2018/6/27	医薬品の知財制度と特許戦略入門講座	東京都
2018/6/27	ベンダーオーディットにおけるデータインテグリティ勘どころ	東京都
2018/6/27	ICH Q3D元素不純物 (新薬・既存薬) 対応リスクアセスメントとガイドライン・トレーニングマテリアル読解き・徹底解説	東京都
2018/6/27	医薬品マーケットから見た中堅製薬企業の展望/生き残るための条件と方向性	東京都
2018/6/28	医薬品製造工場におけるリスクマネジメント事例と工程にあった評価法	東京都

発行年月
2018/1/30	バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29	疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31	きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/21	体外診断用医薬品開発ノウハウ
2014/11/15	医薬品メーカ20社〔米国特許版〕技術開発実態分析調査報告書
2014/11/15	医薬品メーカ20社〔米国特許版〕技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/6/10	コンタクトレンズ用装着点眼剤技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/6/10	コンタクトレンズ用装着点眼剤技術開発実態分析調査報告書
2013/9/27	医薬品包装・容器の材料要求特性と3極局方の品質基準・試験法
2013/9/2	原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
2013/6/1	画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/6/1	画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書
2013/5/31	在宅でのCDTM(共同薬物治療管理)の実践と薬局・薬剤師の次世代モデル
2013/5/30	新薬開発にむけた臨床試験(第I～III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価
2013/5/20	ドラッグデリバリーシステム技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/5/20	ドラッグデリバリーシステム技術開発実態分析調査報告書
2013/4/26	コスト削減・管理と工業化スピードアップの落とし所
2013/3/27	医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために -
2013/3/17	ICH QトリオとQ11導入・実践・継続への取組み
2013/2/27	リスクマネジメント・CAPA(是正措置・予防措置)導入手引書

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