技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品開発プロジェクトにおけるコミュニケーションのスキルアップ講座

会議やプロジェクトを円滑に進めるための

医薬品開発プロジェクトにおけるコミュニケーションのスキルアップ講座

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2015年10月20日(火) 13時30分 17時05分

受講対象者

  • 医薬品プロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダ、メンバ
  • コミュニケーションの効率化が求められている担当者、管理者
  • 他部門との連携、海外のプロジェクトメンバとのコミュニケーションで課題を抱えている担当者、管理者

修得知識

  • 他部門との連携のポイント
  • 海外のプロジェクトメンバとのコミュニケーションのポイント

プログラム

第1部. 他部門・KOLとの連携で必要なコミュニケーションのコツ

(2015年10月20日 13:30〜15:20)

  • プロジェクトメンバーのモチベーションとマネジメント
  • PJ teamを引っ張るTeam Leaderの役割
  • KOLの活用・意見聴取の際の留意点
  • 共同開発における注意点
  • メールでのコミュニケーションのコツと表現
  • 国内と海外メンバーとの間で意識の違い など
  • 質疑応答

第2部. 英語でのコミュニケーションのコツと表現

(2015年10月20日 14:45〜16:15)

医薬品開発は最早国際化され、開発プロジェクトでは英語でコミュニケーションを取ることが必須である。海外のプロジェクトメンバーとどの様にコミュニケーションをとるべきか、気を付けるべきか、日常会話と何が違うのか、具体的な例から検証したい。

  1. プロジェクトマネジメントに必要な英語とは
    1. Project Managementにおける英語
    2. 業務上の英語はビジネス英語
    3. Business English は仕事で使う英語であり日常会話ではない
  2. 会議での英語で何を注意すべきか
    1. 会議でのルール
    2. 会議での英語のツボ
  3. 実際のシチュエーション別に検証
    1. 電話会議
    2. テレビ会議
    3. Face-To-Face会議
  4. 文化的な違い
  5. 明日、何をすべきか
    • 質疑応答

講師

  • 梶井 寛
    アステラス製薬 株式会社 研究本部 プログラム推進グループ
    次長
  • 脇 豊
    ポイントパスドットビズ 株式会社
    代表取締役

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 47,500円 (税別) / 51,300円 (税込)
複数名
: 42,500円 (税別) / 45,900円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 42,500円(税別) / 45,900円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 47,500円(税別) / 51,300円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 85,000円(税別) / 91,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 127,500円(税別) / 137,700円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/1/9 注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法 オンライン
2025/1/9 承認申請・メディカルライティングコース オンライン
2025/1/9 CTD/照会回答書作成のためのメディカルライティング オンライン
2025/1/9 原薬GMP基礎講座 オンライン
2025/1/10 NPV (Net Present Value) 計算による医薬品事業性評価の基礎知識 オンライン
2025/1/10 インド・中国における医薬品薬事戦略と現地対応ノウハウ オンライン
2025/1/14 日米欧当局のプロセスバリデーションにおける要求事項と承認申請にむけた準備について オンライン
2025/1/14 承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略 オンライン
2025/1/14 承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価 オンライン
2025/1/14 QA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 オンライン
2025/1/15 ファージセラピーの最新開発動向と次世代耐性菌対策への展望 オンライン
2025/1/15 体外診断用医薬品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント オンライン
2025/1/16 スプレッドシートの合理的バリデーションとデータインテグリティ管理・運用の具体的ポイント オンライン
2025/1/16 炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 オンライン
2025/1/17 遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得 オンライン
2025/1/17 洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 オンライン
2025/1/17 CMC領域における資料作成とデータ・記録の運用管理の注意点 オンライン
2025/1/17 細胞培養 超入門講座 オンライン
2025/1/20 GMP業務の前に最低限知るべき12の重要事項 オンライン
2025/1/20 再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応 オンライン