技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

再生医療/細胞・組織加工製品の事業化ポイントと製造・開発実例から捉える製品の特性

再生医療/細胞・組織加工製品の事業化ポイントと製造・開発実例から捉える製品の特性

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2014年7月29日(火) 12時45分 16時30分

プログラム

第1部 再生医療/細胞治療製品の開発・製造実例から捉える製品の特性

(2014年7月29日 12:45〜14:30)

(株) 日本バイオセラピー研究所 品質保証部 統括マネージャー
鮫島 葉月 氏

 再生医療/細胞治療製品は、これまでの医薬品・医療機器製品とは異なる特徴を持つ。ここでは自己由来の再生医療/細胞治療製品について特化し、開発・製造のプロセスにおける実例を挙げながら、製品が持つ特異性や開発時の考え方を概説する。

  1. 再生医療/細胞治療製品の概要
    • 再生医療/細胞治療製品とはなにを指すか
    • 再生医療/細胞治療製品の開発時における特殊性-自家と他家
  2. ヒト幹細胞臨床研究の指針とこれまでの臨床研究
    • ヒト幹指針と臨床研究に基づくこれまでの開発形態
    • 新しい法の枠組みと期待されること
  3. 開発実例―開発時に実際に陥った問題
    • 原材料のばらつき=個人差をどう考えるか
    • 評価の問題―良い細胞とはなにを指すのか?
  4. 製造実例―製造へ移管されたあとに直面する課題
    • 「本当」の原材料はとても貴重―適応症と製造スケール
    • 再生医療/細胞治療製品のプロセスバリデーションが難しい理由
  5. 再生医療・細胞治療が普及するために
    • オーダーメイド医療は「やってみなければわからない」
    • 「再生医療」に期待される有効性と現実
    • 質疑応答・名刺交換

第2部 再生医療/細胞・組織加工製品関連 (周辺領域を含む) ビジネスの事業化にむけた重要ポイント

(2014年7月29日 14:45〜16:30)

キャタレント・ファーマ・ソリューションズ バイオロジックス部門 事業開発ディレクター 工学博士
中村 慎吾 氏

 経済産業省によると、再生医療周辺産業の市場規模は、2020年に世界全体で1兆円、国内でも950億円に達しさらに成長するものと推定されている。
 興味深いのは、こうした産業が、アカデミアでの新技術、規制当局の認可プロセスという両者の進展の中で、手探りのまま事業化を行っていかねばならないこと。
 実例を参考にしながら、事業化において重要となるポイントを解説する。

  1. 再生医療とは
    • 再生医療とは患者の機能の再生を目指す医療
    • 再生医療の種類、種別
    • 再生医療の実用化についての課題
  2. 産業としての特徴
    • 巨大な世界市場規模
    • 日本の市場規模
    • アカデミアにて新技術が生まれる
    • 規制当局も積極的に許認可プロセスを改良している
    • 実用的であっても、ビジネスが成立するとは限らない
    • 最終的な医療の提供の姿は依然として不明瞭
  3. 事業としての特徴
    • 金銭面等で日本政府も大いに応援している
    • 世界的にみても、日本の再生医療分野基礎研究力は高い
    • 産業界的発想による再生医療ビジネス構造がない
    • BtoA (アカデミア) から始まるビジネス構造の設計が必須
    • BtoA: アカデミアの欠けているところを補う
    • BtoA: アカデミアをリードし、ビジネス構造を作る
    • BtoA: アカデミアと共に、規制当局に対応する
    • 再生医療関係事業の利益・宣伝効果
  4. 実例から学ぶ
    • CiRA (京都大学) によるiPS細胞を用いた再生医療
    • この再生医療の医薬品グレード抗体供給をするのはキャタレント
    • なぜ、この案件が日本企業に取れなかったか?
    • BtoAにて再生医療案件を事業化するにはまとめ

  • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 鮫島 葉月
    株式会社レトロクラーク
    代表取締役
  • 中村 慎吾
    株式会社 Veritas In Silico
    代表取締役

会場

大田区産業プラザ PiO

6F C会議室

東京都 大田区 南蒲田1-20-20
大田区産業プラザ PiOの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名同時申込みで1名分無料
    • 1名あたり定価半額の22,500円(税別) / 24,300円 (税込)
    • 2名様ともS&T会員登録をしていただいた場合に限ります。
    • 同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
    • 3名様以上のお申込みの場合、上記1名あたりの金額で受講できます。
    • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
    • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
      申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
    • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/1/6 中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 オンライン
2025/1/6 EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 オンライン
2025/1/7 動物細胞におけるバイオリアクターの装置・操作設計/スケールアップと大量培養における注意点 オンライン
2025/1/7 再生医療等製品の製造現場におけるGCTP適合性調査対策のポイント オンライン
2025/1/8 GMP教育とQuality Culture醸成のポイント オンライン
2025/1/8 薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント オンライン
2025/1/9 承認申請・メディカルライティングコース オンライン
2025/1/9 CTD/照会回答書作成のためのメディカルライティング オンライン
2025/1/17 グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門 オンライン
2025/1/21 不具合発生の可能性を予測し、未然に原因を排除するための変更管理・逸脱管理 (リスクのクラス分類と運用の留意点) 東京都 オンライン
2025/1/22 洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方 オンライン
2025/1/24 CMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応 東京都 会場・オンライン
2025/1/29 洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方 オンライン
2025/1/29 医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 オンライン
2025/1/30 一般医薬品向け: CTD-M2作成 / 規格及び試験方法と分析法バリデーション / 技術移転と同等性評価 (全3コース) オンライン
2025/1/30 CTD-M2 (CMC) 作成セミナー オンライン
2025/1/30 一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法 オンライン
2025/1/30 一般医薬品における技術移転 (製法・試験法) の手順と同等性の評価方法 オンライン
2025/1/30 変更管理・逸脱管理 (リスクのクラス分類と運用の留意点) オンライン
2025/2/4 医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 オンライン

関連する出版物

発行年月
2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1 コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/6/29 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
2011/6/28 治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定
2011/5/26 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
2011/1/25 供給者監査実施のノウハウと注意点
2010/12/6 日本での申請をふまえたアジアンスタディと各国の相違
2010/12/1 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き
2010/11/29 FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応
2010/11/25 EDC適合性調査と医療機関事前対応
2010/10/28 薬物動態(「ヘ」項)試験におけるデータ・試験の信頼性確保・保証とQC・QA手法/タイミング
2010/8/20 3極GMP査察対応シリーズ
2010/5/27 CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門
2010/4/20 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析