多くの事例研究に基づき、インとアウト、それぞれの立場で異なる注意ポイント、潜在的リスクと回避方法について解説します!
医薬品・バイオ技術のライセンスイン・アウトの実践講座
~ケーススタディーに学ぶ、交渉のポイントと条文作成上の留意点~
東京都 開催
会場 開催
概要
本セミナーでは、多くの事例研究に基づき、インとアウト、夫々の立場で異なる注意ポイント、技術紹介の仕方、交渉前の仕掛け、有利な契約条項の書き方、交渉の仕方、デッドロックの具体的な解決方法、有利な経済条件の決め方、契約終了時の取り決め等の重要ポイントを解説し、契約交渉にはらむ潜在的リスクとその回避方法についても説明します。
開催日
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2013年8月27日(火) 12時30分
~
16時30分
修得知識
- 立場毎に不利にならない契約条件
- 医薬品業界の注意点
- 医薬ライセンスの国際標準的主要条件
- 有利な交渉の舞台作りと実際の交渉
- 相手毎に異なる交渉手法と交渉ポイント
- 契約交渉の潜在的リスクと回避方法
- ライセンス各行程において自社の要求を契約条文に巧みに反映させるための手法
- 成功するための実践的戦略的及び具体的手法
プログラム
医薬品バイオ技術の提携、ライセンス契約交渉では、インとアウト、夫々の立場によって、押さえるべきポイントが大きく異なります。
本セミナーでは、多くの事例研究に基づき、インとアウト、夫々の立場で異なる注意ポイント、技術紹介の仕方、交渉前の仕掛け、有利な契約条項の書き方、交渉の仕方、デッドロックの具体的な解決方法、有利な経済条件の決め方、契約終了時の取り決め等の重要ポイントを解説し、契約交渉にはらむ潜在的リスクとその回避方法についても説明します。後日大きな問題を引き起こした事例から何が学べるのか?インとアウト、夫々の立場で絶対に譲ってはいけない点、状況により妥協出来る点は何かを知り、自社の要求を契約書に巧みに反映させるノウハウを併せて習得します。
- はじめに
- ライセンスイン及びライセンス・アウトのプロセス
- インとアウト、製品紹介、探索・評価でのポイント
- 差別化できる紹介資料とは?
- 導出入活動開始のタイミングは?
- DD (Due Diligence) とは?具体的なDDの進め方は?DDの法的拘束力とその事件簿
- インとアウト、交渉プロセスでのポイント
- インとアウト、立場の違いを意識した行動を取る
- 主要契約条件の中身とその決め方
- ライセンス対価の内訳、妥当な経済条件とは?
- 契約地域はWWで本当によいのか?適応症、Switch OTC、併売・コプロ権、原末製造権の取り扱いは?
- Option権とFRRの違いは?競合製品の扱いは?
- 成果の所有権/改良技術に対する実施権
- 契約期間、M&A、契約終了時に返還するものは?
- 相手が嫌がる契約条項の挿入を渋々同意させる方法とは?
- インとアウトで大きく異なる望ましい契約条件とは?
- インとアウト、各契約・各条項の比較と対比
- 導入側と導出側のCDA、MTA:立場の違いで7種類もの雛型?
- 導入側と導出側のLA (ライセンス契約) 多数の事例研究有り
- 実施権許諾、契約金、マイルストン、情報交換、運営委員会
- 開発、販売、原体.製品供給、ロイヤルティ、競合品
- 契約期間、満了、終了、解約条項
- 相手により異なる交渉の留意点 (外国企業、製薬企業、バイオベンチャー、独立行政法人、大学法人と巧く交渉する方法は?)
- ライセンス交渉の基本、両者が得をする交渉とは?
- 外国企業との交渉、留意点は?文化の違い?Japan premium?今表面化する10-20年前の付け
- 外国企業が日本で留意すべき点は? High Context Cultureと契約条文は?日本子会社の役割?
- バイオベンチャーとの交渉での留意点は?バイオベンチャーが学ぶべき事は?
- 中堅企業やベンチャー企業が大手と互角に交渉することは可能か?
- 独立行政法人、大学法人との交渉での留意点は?独立行政法人、大学法人が学ぶべき事は?
- 医薬品事業の特殊性を知る
- 終わりに
主催
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受講料
1名様
:
47,600円 (税別) / 49,980円 (税込)
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- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき 43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
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