技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

中国生産現場における技術者の役割

中国生産現場における技術者の役割

~品質の安定・生産性向上~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、中国工場の生産性向上・品質改善に向けて事例の紹介と技術者の重要性を詳解いたします。

開催日

  • 2012年3月29日(木) 12時30分 16時30分

受講対象者

  • 中国工場で金型の立ち上げや生産に関係する企業の品質保証、製造技術、設計担当者
  • 実際に金型の立ち会いおよび生産ライン立ち上げに関る設計担当者
  • 日本に居ながら中国工場を管理する担当者
  • 中国に赴任し中国工場を管理する担当者

修得知識

  • 日本と中国の経済背景と雇用環境の比較
  • 日本、韓国、中国の金型の立ち上げ方の違い
  • 中国工場での生産ライン立ち上げの成功例
  • 日本と中国の技術者教育の比較

プログラム

 日本と中国の経済と雇用環境の比較と従業員の意識の違いによる企業定着度の関係について、経験も含めお話します。日本、韓国、中国で実際に金型の立ち会いを行った時の成功事例および他の失敗事例、中国工場での生産ライン立ち上げ事例についてお話したいと思います。
 また技術者の教育に長年関って来た経験を活かし、日本の企業と中国の工業大学との提携による教育センターの立ち上げ時の経験談についてもお話します。最後に中国工場における技術者の役割の重要性についてお話をしてまとめたいと思います。

  1. 日本と中国の経済背景と雇用環境の比較
    1. 日本の雇用環境の変化
    2. 中国の雇用環境の変化
    3. 従業員の意識の比較
    4. 従業員の定着度の比較
  2. 日本、韓国、中国の金型の立ち上げ方の違い
    1. 日本での事例
    2. 韓国での事例
    3. 中国での事例
  3. 中国工場での生産ライン立ち上げの成功例
    1. ライン労働者の理解
    2. ライン労働者とのコミュニケーション
    3. 中国の技術者との信頼関係
    4. 設備と人間のバランス
  4. 日本と中国の技術者教育の比較
    1. 日本の大学における工学・技術教育とその課題
    2. 中国の大学における工学・技術教育とその課題
    3. 日本の企業における技術者教育とその課題
    4. 中国の企業における技術者教育とその課題
    5. 日本企業と中国の工業大学との提携による教育センター立ち上げ時の経験談
  5. 技術者の役割
    1. 品質を安定させるためには
    2. 生産性を上げるためには
    3. 技術者のコミュニケーション力
    4. 技術者のマネジメント力
    • 質疑応答・名刺交換

会場

タイム24ビル

4F 研修室

東京都 江東区 青海2丁目4-32
タイム24ビルの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 47,600円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき47,250円 (税込)
    • 2名同時にお申し込みいただいた場合、2名で49,980円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/6/14 化粧品の品質安定性確保と評価の進め方・トラブル対応 千葉県 オンライン
2024/6/18 開発・設計・生産技術段階での試作品の適切な評価方法 オンライン
2024/6/19 Excelを使ったシミュレーションで直感的に学ぶサンプリング試験 (抜取検査) の全体像を把握し、適切に設計・運用する具体的ノウハウ オンライン
2024/6/19 はじめての品質対応 / なんとか改善したい品質対応 5つのポイント オンライン
2024/6/21 ヒューマンエラーから脱却するための「人間重視のヒューマンエラー防止法」 東京都 会場・オンライン
2024/6/21 GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 オンライン
2024/6/21 非臨床試験QC/QAの留意点とGLP品質マネジメントシステムから学ぶ非臨床試験の信頼性保証 オンライン
2024/6/21 実務経験をふまえた医薬品開発担当者のための人材育成プログラム (導入/継続教育) オンライン
2024/6/21 品質管理の基礎 (3) オンライン
2024/6/21 中国NMPA登録/登記申請の基礎および台湾化粧品申請・PIFのポイント オンライン
2024/6/21 WBGパワーデバイス・モジュールに求められる高温実装材料・接合技術と構造信頼性評価技術 オンライン
2024/6/24 製造現場におけるヒューマンエラーの発生メカニズムと実践的な対策 東京都 会場
2024/6/25 品質管理の基礎 (4) オンライン
2024/6/27 信頼性の基礎と加速試験の進め方および試験結果の活用法 オンライン
2024/6/27 経済的リスクを元に算出する検査基準・規格値と安全係数決定法 オンライン
2024/6/28 形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決) オンライン
2024/6/28 形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見) オンライン
2024/6/28 中国NMPA登録/登記申請の基礎および台湾化粧品申請・PIFのポイント オンライン
2024/7/2 GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 オンライン
2024/7/8 医薬品開発における中国薬事規制・申請資料作成の留意点 オンライン