2025/4/24 |
臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践的運用 |
|
オンライン |
2025/4/25 |
データインテグリティ (DI) における各手順書への落とし込み・作成と記載レベル |
|
オンライン |
2025/4/25 |
洗浄バリデーションにおける「残留許容値の設定」「ホールドタイム (DHT/CHT/SDT/SHT) の留意点」「ワーストケースロケーション (WCL) とスワブ数の例」「回収率テストの事例」 |
|
オンライン |
2025/4/25 |
GMP/GQPにおけるQA教育訓練とGMP文書、記録類のレビューのポイント |
|
オンライン |
2025/4/25 |
炎症性腸疾患における診療・開発動向と診療現場より期待される新薬像 |
|
オンライン |
2025/4/25 |
医療機器製造販売業における市販後安全管理活動 |
|
オンライン |
2025/4/25 |
医薬品製造業者における原材料・供給者管理と外部委託の際の留意点 |
|
オンライン |
2025/4/25 |
試験部門 (QC) における監査証跡とそのレビュー方法 |
|
オンライン |
2025/4/28 |
FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) |
|
オンライン |
2025/4/28 |
開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編 + 実践編) |
|
オンライン |
2025/4/28 |
化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した薬品管理の進め方 |
|
オンライン |
2025/4/28 |
FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
|
オンライン |
2025/4/28 |
開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編) |
|
オンライン |
2025/4/28 |
開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (実践編) |
|
オンライン |
2025/4/28 |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 |
|
オンライン |
2025/4/28 |
非臨床試験における統計解析入門 |
|
オンライン |
2025/4/28 |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ |
|
オンライン |
2025/4/28 |
医療機器開発のための事業化戦略とプロジェクトマネージメント |
|
オンライン |
2025/4/28 |
AIを活用した創薬研究プロセスの加速化 |
|
オンライン |
2025/4/28 |
医薬品開発 (特に早期段階) におけるTPPの運用 |
|
オンライン |