技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

バイオ基礎技術シリーズ (第2回)

全5回 : 医薬品・バイオテクノロジー技術者向け 分析の基礎講座

バイオ基礎技術シリーズ (第2回)

東京都 開催 会場 開催

 本シリーズは、製薬関連企業のバイオ技術関係者を中心とし、バイオテクノロジーに関係する研究者・技術者を対象とした、基本的分析技術の連続基礎講座です。担当者必須の1~12のテーマを構成し、全体を通し受講していただくことによって、現場に即した技術を習得できる充実したプログラムです。
 なお、初級者を対象としておりますが、内容は、企業の担当者が現場で困っているところの解決方法に言及し、業務に直結したものを予定しております。様々なバイオ技術関係者の研修プログラムに一環としても活用頂けるものとなればと考えております。

概要

本セミナーは、医薬品・バイオテクノロジーに関係する研究者・技術者を対象とした、基本的分析技術の連続基礎講座(全5回)の第2回です。

開催日

  • 2011年3月2日(水) 10時30分 16時30分

受講対象者

  • 製薬関連企業のバイオ関連技術者
  • バイオテクノロジーに関係する研究者・技術者

修得知識

  • 遺伝子解析用サンプル調製の基本と各種分析手法
  • リアルタイムPCRの基礎

プログラム

(4) 遺伝子解析用サンプル調製の基本と各種分析手法 (10:30~13:00)

 遺伝子解析では、組織、細胞などからのDNA、RNAサンプル抽出手法の選択と品質評価が重要です。本講座では、サンプル調製手法の基本から解析手法に応じた品質評価についてまとめました。また、一般的な遺伝子解析手法も概説します。

  1. 遺伝子解析用サンプル調製に向けた環境づくり
    1. DNA、RNAの性質
    2. 組織、細胞の選択と保存
    3. ヌクレアーゼのコンタミと回避方法
    4. サンプル調製に適した実験室の設定
  2. DNAの抽出
    1. DNA抽出の原理と方法
    2. 抽出DNAの評価方法
      • 紫外部吸収
      • 電気泳動
      • チップ電気泳動
    3. 全ゲノム増幅法 (WGA)
  3. RNAの抽出
    1. RNA抽出の原理と方法
    2. 抽出RNAの評価方法
      • 紫外部吸収
      • 電気泳動
      • チップ電気泳動
  4. PCR法 : 遺伝子解析に向けた特定DNA断片の増幅
    1. PCR法の原理
      • 定性
      • 定量PCR
    2. プライマーデザインとPCR反応条件設定の基本
  5. 遺伝子解析の各種分析手法概論
    1. 電気泳動
    2. RT-PCRとリアルタイムPCR (遺伝子解析手法としてPCR)
    3. 変異・多型スクリーニング法
      • RFLP
      • SSCP
      • ASO
    4. DNAシークエンシング法 (サンガー法)
    5. 次世代シークエンサーと遺伝子解析の展望
    • 質疑応答

(5) もっと増えるPCR、これから始めるリアルタイムPCR (13:50~16:30)

 分子生物学の基礎技術として利用されているPCR (ポリメラーゼ連鎖反応) は研究開発では身近かつ簡便な技術ですが、意外と期待した増幅が得られないことも多いことがあります。本セミナーでは原理からトラブルシューティングまでを解説し、より安定した増幅が得られるような情報をご提供いたします。またPCRをベースとしたリアルタイムPCRをこれから始める方がスムーズに実験ができるような基礎知識と発現解析などの応用例を紹介します。

  1. PCR
    1. PCRの原理 :
      まずは基礎技術の仕組みを知る
    2. PCRの試薬と機器 :
      酵素などの役割と機器の構造
    3. PCR実験フローとチェックポイント :
      プライマーデザインと条件検討
    4. トラブルシューティング :
      より良く増幅させるには
      1. サンプルを泳動してもバンドが出ない
      2. 反応液が蒸発してしまう
      3. 最近増幅が悪くなってきた
      4. 装置を変えると、増幅しなくなった
      5. ブロックの場所によって増え方が違う
        副産物が増えてしまう e.t.c.
  2. リアルタイムPCR
    1. リアルタイムPCRの原理 :
      なぜ正確な遺伝子の定量ができるのか
    2. リアルタイムPCRのケミストリー :
      SYBR Greenから蛍光プローブ法まで
    3. 発現解析の実験フロー :
      プライマーデザインと条件検討
    4. 発現解析の最新定量法 :
      ⊿⊿Ct法からVandesompele法へ
    5. リアルタイムPCRの応用例 :
      HRM解析、siRNAノックダウン検定ほか
    6. トラブルシューティング :
      均一性の高い増幅を得るためには
      1. 蛍光増幅曲線が立ち上がらない
      2. 蛍光増幅曲線が早めにプラトーに達してしまう
      3. 増幅効率が悪い
      4. 均一性が悪い
      5. ブランクの蛍光増幅曲線が立ち上がってしまう
      6. 融解曲線で2つ以上のピークが出てしまう
      7. 検量線の相関件数が悪い
      8. 蛍光増幅曲線にスパイクノイズが入る e.t.c.
    • 質疑応答

講師

  • 大藤 道衛
    東京テクニカルカレッジ バイオテクノロジー科
    講師
  • 副島 正年
    バイオ・ラッド ラボラトリーズ 株式会社 ライフサイエンス事業部
    プロダクトソリューションマネージャー

会場

東京流通センター

2階 第2会議室B

東京都 大田区 平和島6-1-1
東京流通センターの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 40,000円 (税別) / 42,000円 (税込)
複数名
: 40,000円 (税別) / 42,000円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/4/9 市場分析により導き出す医薬品開発におけるアンメットメディカルニーズ開発戦略と評価法 オンライン
2025/4/10 国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違 オンライン
2025/4/10 ICH M7におけるニトロソアミン原薬関連不純物 (NDSRI) の当局対応・規制動向をふまえた評価・許容値設定と分析の留意点 オンライン
2025/4/10 GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例 オンライン
2025/4/10 体外診断用医薬品の製造販売承認 / 認証申請およびQMS適合性調査に係る法規制と対策 オンライン
2025/4/10 クラウドの基礎とGXPクラウド利用時のCSVアプローチやデータインテグリティ対応・留意点 オンライン
2025/4/11 核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点 オンライン
2025/4/11 AIを活用した創薬研究プロセスの加速化 オンライン
2025/4/11 グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門 オンライン
2025/4/11 製造サイトにおけるデータインテグリティの実務対応のポイント オンライン
2025/4/14 医薬品開発 (特に早期段階) におけるTPPの運用 オンライン
2025/4/14 R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントとリスク対応の考え方 オンライン
2025/4/15 ペイシエントセントリシティに基づくリサーチ戦略と医薬品マーケティングへの活用 オンライン
2025/4/15 海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点と照会事項削減のポイント オンライン
2025/4/16 GMP文書・記録の作成・管理の基本 東京都 会場・オンライン
2025/4/16 改正GMP省令対応 GMP入門講座 オンライン
2025/4/16 GMP超入門セミナー オンライン
2025/4/16 アメリカにおける体外診断薬の事業戦略策定と参入のポイント オンライン
2025/4/16 無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 オンライン
2025/4/16 臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約のあり方 オンライン

関連する出版物

発行年月
2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版)
2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) (製本版+ebook版)
2022/3/31 疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版)
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点)
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版)
2021/10/11 抗ウイルス薬 (CD-ROM版)
2021/10/11 抗ウイルス薬
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版)
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価
2021/8/31 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版+ebook版)
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版+ebook版)
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情