技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
本調査報告書は、高血圧対応製品に関するパテントマップ、パテントチャートを作成し、技術開発動向、最近の注目技術など具体的なデータを提供しております。
本報告書は、「高血圧対応製品」に関係する医薬品、機能性食品・素材、測定装置および検査・診断の各分野における研究開発の実態を公開特許情報により詳細に分析するともに、市場動向、製品化の状況および将来見通しの状況をヒアリング調査や既存情報を収集、分析することで、高血圧対応製品の研究開発を目指す各業界の企業および公設研究所、大学等の研究機関等のマーケティング戦略立案や研究開発のテーマ検討、意思決定等に資することを目的としている。
本報告書は、以下の3つの部分から構成されている。
「高血圧対応製品の研究開発」に関連して、① 医薬品 ② 機能性食品・素材 ③ 測定装置・解析プログラム ④ 検査・診断 の4つのカテゴリーについて、直近約10年間の公開特許 (国内公開日:2000年1月1日~2010年1月31日) を収集して、パテントマップに展開し、関係業界のプレヤー (出願人) の知財活動の推移、主要なリソース投入分野、注目すべき研究開発分野等を調査分析した。
使用したツールおよび検索式・結果は以下の通りである。
「高血圧対応製品の市場分析」に関連して、
① 高血圧治療薬市場
② 血圧調整食品市場
③ 血圧計市場
の3つの市場について、各種の市場情報を収集し、市場構造の分析 (市場のアウトライン) 、市場動向および参入企業動向などを分析して取りまとめた。
高血圧治療薬市場に関しては、治療ガイドラインや医療側の考え、薬剤の臨床試験結果から見えてきた臨床効果を考察するとともに、製薬業界をとりまく環境、ジェネリック医薬品の侵攻、新薬メーカーの対抗策としての合剤化の動き、売上見通しなどを点検し、市場予測を行った。
血圧調整食品市場は血圧トクホの製品に焦点をあて、同じく市場構造の分析 (市場のアウトライン) 、市場動向および参入企業の動向に加え、新商品の参入動向、新素材の開発動向をキャッチし今後の成長分野の探索、市場予測を行った。
血圧計市場は家庭血圧計に焦点をあて、同じく市場構造の分析 (市場のアウトライン) 、市場動向および参入企業の動向分析を行った。成長著しい領域であり、メーカー間の競争環境も激しく、今後の市場参入企業の予測も含めて市場予測を行った。
「高血圧対応製品の開発動向分析」に関連して、
① 医薬品
② 機能性食品・素材
③ 測定装置・解析プログラム のパテントマップの解析結果と主要企業の特許出願内容の個別分析により開発動向を取りまとめ、開発の方向性と展望について記載した。
なお、パテントマップの④検査・診断 のカテゴリーは市場形成という点では未成熟のため市場分析では割愛し、開発動向分析では関連する①の医薬品のなかに含めた。
第2部:市場分析、第3部:開発動向分析は(株)クオリティ・ワンが担当した。
ひとつの方向性として、第3章にも記載したように、高血圧症以外にも高脂血症、糖尿病などすべて血管に関係する疾患であることからターゲット臓器は血管内皮細胞であり、血管障害の改善を支援するような薬効成分が求められてくるものと思われる。
もうひとつの方向性はテーラーメード医療に対する開発戦略と新しい創薬シードの創造という点が挙げられる。
疾患感受性遺伝子の同定・予防医療への応用にはまだ時間がかかるが、遺伝子多型と降圧療法の選択に関しては応用面では早いと考えられる。ここ数年のうちにゲノム情報が臨床の現場に応用されてくるのではないかとみられる。疾患感受性遺伝子解析の目的のひとつは、遺伝情報を用いた疾患の層別化にある。今後の研究 の進展は、より精度の高いリスク診断アルゴリズムが構築されるとともに、病態メカニズム解明に寄与し、あらたな創薬シーズを創出する可能性がある。
開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
---|---|---|---|
2024/12/17 | 医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 | オンライン | |
2024/12/17 | LNP (脂質ナノ粒子) 製剤における品質評価/製剤設計・品質管理・製造プロセスとDDS技術・動向 | オンライン | |
2024/12/17 | GMPが空調設備に求める交叉汚染防止要件とその管理 | オンライン | |
2024/12/17 | 無菌製剤・再生医療等製品の工場における査察対応とGMP改善業務 | オンライン | |
2024/12/17 | 再生医療を含めた国際共同治験の進め方と各ステージ毎における対応手法 | オンライン | |
2024/12/17 | はじめての化学系特許出願 | オンライン | |
2024/12/17 | 審査官の審査の仕方、考え方をふまえた特許明細書の書き方とポイント | オンライン | |
2024/12/17 | PV業務においてグローバルSOPとローカルSOPをどう棲み分け、整合性を図るか | オンライン | |
2024/12/18 | GMP省令改正に対応した供給者管理の留意点 | 東京都 | 会場・オンライン |
2024/12/18 | SDS・ラベル超基礎講座 | オンライン | |
2024/12/18 | 滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント | オンライン | |
2024/12/18 | バリデーション入門講座 | オンライン | |
2024/12/18 | ICH品質関連ガイダンス視点から考えるCTD-Q記載要求事項と効率的申請資料作成法 | オンライン | |
2024/12/18 | 核酸医薬品の品質管理および分析・評価のポイント | オンライン | |
2024/12/18 | 知財戦略とIPランドスケープ入門 | オンライン | |
2024/12/18 | コンピュータシステムバリデーション (CSV) で要求される各規制・ガイドラインの理解 | オンライン | |
2024/12/18 | 医薬品開発におけるマーケティングリサーチ手法およびデータの捉え方・活用のポイント | オンライン | |
2024/12/18 | 薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント | オンライン | |
2024/12/18 | 標準品の品質試験法設定の基礎と注意点 | オンライン | |
2024/12/18 | 造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応 | オンライン |
発行年月 | |
---|---|
2011/7/10 | 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書 |
2011/7/5 | カーナビゲーション (2011年版) 技術開発実態分析調査報告書 |
2011/7/5 | 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針 |
2011/7/1 | コンピュータバリデーション実施の手引き |
2011/6/30 | 医療機器 技術開発実態分析調査報告書 |
2011/6/29 | 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理 |
2011/6/28 | 治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定 |
2011/6/15 | トヨタ、ホンダ、日産3社 技術開発実態分析調査報告書 |
2011/6/10 | ガス3社 技術開発実態分析調査報告書 |
2011/5/26 | 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編) |
2011/5/25 | 事務用品・什器備品12社 技術開発実態分析調査報告書 |
2011/5/25 | 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション |
2011/5/20 | セメント業界5社 技術開発実態分析調査報告書 |
2011/5/15 | 日立グループ11社 技術開発実態分析調査報告書 |
2011/4/25 | 2011年版 フレキシブル電子デバイス 技術開発実態分析調査報告書 |
2011/4/20 | 印刷機 技術開発実態分析調査報告書 |
2011/4/20 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座 |
2011/4/15 | 大手合成繊維7社 技術開発実態分析調査報告書 |
2011/4/10 | 日本電気 (NEC) 技術開発実態分析調査報告書 |
2011/3/25 | バイオ燃料 技術開発実態分析調査報告書 |