特許情報分析 (パテントマップ) から見た

製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)

概要

本調査報告書は、「製薬業界55社」に関するパテントマップ、パテントチャートを作成し、技術開発動向、最近の注目技術など具体的なデータを提供しております。
製薬業界55社技術開発実態分析調査報告書の書籍版もご用意しております。

ご案内

1. 調査目的

「製薬業界55社」に関する出願件数、出願人 (共同出願人) 、発明者、特許分類などに対し、ランキング、時系列推移、技術分布図など様々な観点から分析したパテントマップを作成し、技術開発の実態を把握し今後の開発の指針決定に役立てようとするものである。

◎ この業界の技術開発の全貌を把握すること。
(1). この業界をマインドマップから見た技術開発の実態について
(2). この業界に進出している企業等 (出願人) から見た技術開発実態について
(3). 技術分類 (FI) から見た技術開発実態、及び
(4). 技術分類 (Fターム) から見た技術開発実態について
(5). この業界の技術開発を企業 (出願人) と企業 (出願人) 、企業 (出願人) と技術分類 (FI、Fターム) の両面から見た技術開発実態について
(6). この業界の技術 (FI、Fターム) と技術 (FI、Fターム) の両面から見た技術開発実態について
(7). この業界の技術開発の内容 (要約内、請求の範囲内キーワード) から見た技術開発実態について
◎ この業界の技術開発の個別観点 (トップ企業、注目企業、基本技術、重要技術等) に着目して把握すること。
(8). この業界の技術開発のトップ企業等 (出願件数第1位〜3位) から見た技術開発実態について
(9). この業界の技術開発の基本又は重要技術 (技術分類:FI、Fターム) から見た技術開発実態について
(10). この業界における最近の技術開発内容 (要約内、請求の範囲内キーワード) から見た技術開発実態について

製薬業界55社

1. 富士フイルムG
2. エフ・ホフマン-ラ・ロシュ・AG
3. 日本化薬株式会社
4. 小林製薬株式会社
5. サノフイG
6. バイエルG
7. ノバルティス・AG
8. ニプロ株式会社
9. リジェネロン・PHARM・INC
10. ジェネンテック,INC
11. INSTナショナルドゥラサンテエドゥラルシェルシュメディカル
12. ブリストル-マイヤーズ・スクイブG
13. アムジエン・INC
14. ベーリンガー・インゲルハイム・INTERN
15. 武田薬品工業株式会社
16. ロート製薬株式会社
17. イーライリリーアンドCO
18. グラクソスミスクラインG
19. 明治G
20. 株式会社東洋新薬
21. ファイザーG
22. 興和株式会社
23. ヤンセンファーマシューティカG
24. 大塚製薬G
25. 第一三共G
26. ギリアードサイエンシーズ,INC
27. 大正製薬株式会社
28. 中外製薬株式会社
29. メルク・シャープ・アンド・ドームG
30. アッヴィG
31. エーザイG
32. 参天製薬株式会社
33. 住友ファーマ株式会社
34. ユーシービーバイオファルマSRL
35. 塩野義製薬株式会社
36. 久光製薬株式会社
37. アステラス製薬株式会社
38. 小野薬品工業株式会社
39. 田辺三菱製薬株式会社
40. 持田製薬株式会社
41. 東和薬品株式会社
42. 大原薬品工業株式会社
43. 協和キリン株式会社
44. 栄研化学株式会社
45. 富士レビオ株式会社
46. 旭化成ファーマ株式会社
47. 帝人ファーマ株式会社
48. 杏林製薬株式会社
49. 日本新薬株式会社
50. 生化学工業株式会社
51. キッセイ薬品工業株式会社
52. エスエス製薬株式会社
53. 扶桑薬品工業株式会社
54. 科研製薬株式会社
55. ゼリア新薬工業株式会社

※本報告書は出願人名で検索しているため、富士フイルムGは複写機・プリンタ関連の出願が多い。

2. 特許情報の収集と処理

本調査報告書は「製薬業界55社」の国内出願日:2014年1月から2025年2月までに出願された公開特許について、検索、収集した。
その結果、特許情報の総数は 50,083件である。また、報告書作成には、パテントマップ作成支援ソフト「パテントマップEXZ」 (インパテック株式会社製) を使用した。

3. 報告書の構成

(1) テーマを対象として
(2) 企業 (出願人) を対象として
(3) 技術分類 (FI) を対象として
(4) 技術分類 (Fターム) を対象として
(5) 企業 (出願人) と企業 (出願人) 、企業 (出願人) と技術分類 (FI、Fターム) の両面を対象として
(6) 技術分類 (FI、Fターム) と技術分類 (FI、Fターム) を対象として
(7) 技術開発の内容 (要約内・請求の範囲内キーワード) を対象として
(8) 特定出願人「出願件数1位〜3位の出願人」を対象として
(9) 特定技術「技術分類FIの5分類、技術分類Fタームの5分類」を対象として
(10)特別付録 (特許評価値上位リスト)

4. 本報告書の特徴

技術動向が分かりやすく把握できる。
パテントマップで視覚的に理解しやすい。
母集団を (1) 全体、 (2) 特定技術、 (3) 特定出願人に分けて、わかりやすい。
特別付録の「特許評価値上位リスト」により、注目されている特許情報が推測できる。

はじめに
◎ この業界の技術開発の全貌を把握すること。
1.この分野をマインドマップから見た技術開発の実態について
- ChatGPT (生成AI) を利用してこの分野の「課題」「解決手段」「用途」「効果」がどのような傾向にあるか?
- ChatGPT (生成AI) を利用してこの分野の「課題」がどのような傾向にあるか?
- ChatGPT (生成AI) を利用してこの分野の「解決手段」がどのような傾向にあるか?
- ChatGPT (生成AI) を利用してこの分野の「用途」がどのような傾向にあるか?
- ChatGPT (生成AI) を利用してこの分野の「効果」がどのような傾向にあるか?
2.この業界に進出している企業等 (出願人) から見た技術開発実態について
- 過去約10年間における出願件数の上位企業等はどこで、どのような出願傾向にあるか?
- 最近約3年間の出願件数の成長率の高い企業等はどこか?
- 上位企業における技術開発者 (発明者) の投入状況はどうか?
- 上位企業等における過去約10年間と最近約3年間の件数シェアの変化はどうか?
- 企業等の新規参入、撤退状況はどうか?
3.技術分類 (FI) から見た技術開発実態、及び
4.技術分類 (Fターム) から見た技術開発実態について
- 出願件数の多い開発技術は何であり、どのような傾向にあるか?
- 最近盛んになった開発技術 (最近約3年間の出願件数の成長率の高い分類) は何か?
- 各開発技術 (特許分類) に、どのくらいの技術開発者 (発明者) が投入されているか?
5.この業界の技術開発を企業 (出願人) と企業 (出願人) 、企業 (出願人) と技術分類 (FI、Fターム) の
- 両面から見た技術開発実態について
- 出願件数上位20出願人が、どこと共同開発しているか?
- 出願件数上位25出願人が、出願件数上位25分類の何処に力を入れているか?
6.この業界の技術 (FI、Fターム) と技術 (FI、Fターム) の両面から見た技術開発実態について
- 各技術分類 (特許分類) が、どの技術グループ (FI分類) の何処に力を入れているか?
- 各技術分類 (特許分類) が、どの細部技術項目 (Fターム分類) の何処に力を入れているか?
7.この業界の技術開発の内容 (要約内、請求の範囲内キーワード) から見た技術開発実態について
- 最近 (約5年間) に出現した新規技術用語 (ニューエントリーキーワード) は何か?
◎ この業界の技術開発の個別観点 (トップ企業、注目企業、基本技術、重要技術等) に着目して把握すること。
8.この業界の技術開発のトップ企業等 (出願件数第1位〜3位) から見た技術開発実態について
- 注目企業の技術開発 (FI、Fターム) が、なんであり、どのような動向 (傾向) であるか?
- 注目企業の技術開発者 (発明者) は誰であり、どのような動向 (傾向) であるか?
- 注目企業の技術開発者 (発明者) が、どの技術 (FI、Fターム) に注力しているか?
- 注目企業の最近約3年間に着手が開始された技術開発 (分類) は何か?
9.この業界の技術開発の基本又は重要技術 (技術分類:FI、Fターム) から見た技術開発実態について
- 重要技術開発で特許出願の多い企業等 (上位50出願人) は誰であるか?
- 重要技術開発で特許出願の多い企業等 (上位50出願人) の動向 (傾向) はどうか?
10 この業界における特許評価の観点から見た技術開発実態について
- 技術開発における特許中間記録などから評価値を算出して、重要特許をリスト確認 (評価値上位) するとどうか?
- 特別付録 (特許評価値上位リスト) として提供する。

ページのトップヘ

出版社

株式会社パテントテック社

お支払い方法、返品の可否は、必ず注文前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本出版物に関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(出版社への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

体裁・ページ数

CD-ROM (PDF, パテントマップViewer、パテントマップEXZデータ) 221ページ

ISBNコード

978-4-86786-614-6

発行年月

2025年4月

販売元

tech-seminar.jp

価格

42,400円 (税別) / 46,640円 (税込)

同時購入割引

書籍版・CD-ROM版の同時購入で 68,640円(10%税込) (通常価格 93,280円 10%税込) でご購入いただけます。

出版物を購入する

ページのトップヘ

開始日時		開催方法
2026/3/2	わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント	オンライン
2026/3/2	基礎から学ぶ知財戦略セミナー	オンライン
2026/3/2	医薬品の特許権利化と知財戦略基礎講座	オンライン
2026/3/2	相分離生物学の基礎と創薬への応用に向けた先駆的研究事例/展開	オンライン
2026/3/3	医薬品開発の停滞・手戻りを防ぐCMC開発戦略と開発ステージ間連携	オンライン
2026/3/3	海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント	オンライン
2026/3/4	他社の用途発明、数値限定発明、パラメータ発明への対抗策	オンライン
2026/3/4	GMPをふまえた安定性試験の統計解析と規格設定・サンプリング・劣化リスク評価	オンライン
2026/3/4	医薬品製造工場・試験室におけるデータの完全電子化とDI対策	オンライン
2026/3/4	mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点	オンライン
2026/3/4	広くて強い特許を取得するための再生医療等製品の特許戦略 (出願・調査分析・有効活用)	オンライン
2026/3/5	一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応	オンライン
2026/3/5	原薬CMCにおける製造方法・不純物管理の記載方法	オンライン
2026/3/6	GMPにおける出荷不適品 (OOS) の管理と不適品 (原材料、製品) 発生防止策	オンライン
2026/3/6	バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント	オンライン
2026/3/6	GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目	オンライン
2026/3/9	医薬品製造で起こるヒューマンエラー/インシデントへのGMP対応と現場改善	オンライン
2026/3/9	再生医療等製品におけるバリデーション実務	オンライン
2026/3/9	生成AIによる特許調査・分析の現状と実務への適用	オンライン
2026/3/9	バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント	オンライン

発行年月
2009/4/20	富士フイルムホールディングスグループ分析技術開発実態分析調査報告書
2009/4/20	富士フイルムホールディングスグループ分析技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2009/4/5	洗浄剤技術開発実態分析調査報告書
2009/4/5	化粧品技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2009/4/5	化粧品技術開発実態分析調査報告書
2009/4/5	洗浄剤技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2009/3/25	空調機技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2009/3/25	空調機技術開発実態分析調査報告書
2009/3/15	液晶ディスプレイ技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2009/3/15	液晶ディスプレイ技術開発実態分析調査報告書
2009/2/25	オリンパスとニコン分析技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2009/2/25	オリンパスとニコン分析技術開発実態分析調査報告書
2009/2/25	ソニー分析技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2009/2/25	ソニー分析技術開発実態分析調査報告書
2009/2/23	社内監査の手引き
2009/2/10	臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座
2009/2/5	ガス業界16社分析技術開発実態分析調査報告書
2009/2/5	国内自動車メーカー12社分析技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2009/2/5	自動車ゴム製品12社分析技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2009/2/5	国内自動車メーカー12社分析技術開発実態分析調査報告書

tech-seminar.jp

セミナー

セミナー (分野別)

出版物

お申し込み・ご購入

お問い合わせ