|
2026/3/6 |
化粧品用粉体の基礎特性と表面処理・規制対応・安全性の向上 |
|
オンライン |
|
2026/3/10 |
ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
|
オンライン |
|
2026/3/11 |
三極 (FDA/EMA/PMDA) の指針に基づくプロセスバリデーション・適格性評価の実務理解と承認申請書類・CTD-3への反映 |
|
オンライン |
|
2026/3/11 |
食用油脂の基礎と劣化防止から生産・応用技術まで : 体系的解説 |
|
オンライン |
|
2026/3/11 |
欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
食用油脂の基礎と劣化防止から生産・応用技術まで : 体系的解説 |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
化粧品・医薬部外品のGMP監査・CAPAの実践からQuality Cultureの構築まで |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
欧米・アジア主要国の食品・食品添加物規則 最新動向 |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
化粧品設計開発のためのレオロジーの基礎知識と実践的評価手法 |
|
オンライン |
|
2026/3/17 |
医療機器の無菌性保証と実務およびバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/17 |
超入門CSVセミナー |
|
オンライン |
|
2026/3/17 |
化粧品設計開発のためのレオロジーの基礎知識と実践的評価手法 |
|
オンライン |
|
2026/3/17 |
医療機器の承認申請書・添付資料作成のポイント 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/3/18 |
医療機器の無菌性保証と実務およびバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/18 |
ケーススタディを踏まえた化粧品・薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応 |
|
オンライン |
|
2026/3/19 |
中国医薬品における薬事規制とC-DMFの具体的な申請要件/申請時の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/3/19 |
ケーススタディを踏まえた化粧品・薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応 |
|
オンライン |
|
2026/3/19 |
エマルションの基礎知識と乳化安定性の評価技術 |
|
オンライン |
|
2026/3/19 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
|
オンライン |
|
2026/3/19 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 |
|
オンライン |
|
2026/3/23 |
超実践的 サプライヤ監査のための監査員養成 実践講座 |
東京都 |
会場 |
|
2026/3/23 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
|
オンライン |
|
2026/3/23 |
エマルションの基礎知識と乳化安定性の評価技術 |
|
オンライン |
|
2026/3/24 |
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略 : 取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果 |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
医療機器/体外診断用医薬品の実例をふまえた市場調査手法 |
|
オンライン |