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2025/5/23 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
ISO 11607対応 最終的に滅菌される医療機器 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
医療機器ソフトウェア、遺伝子関連技術などの従来と異なる特徴を持つ医療機器の保険収載・戦略上の重要ポイント |
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オンライン |
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2025/5/26 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
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オンライン |
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2025/5/26 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) の要求事項と対応ノウハウ |
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オンライン |
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2025/5/26 |
化粧品の防腐処方設計と保存効力試験実施のポイント |
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オンライン |
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2025/5/26 |
FDA QMSR発出のインパクトセミナー |
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オンライン |
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2025/5/27 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
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オンライン |
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2025/5/27 |
化粧品を海外輸出する際に抑えるべき各国規制と届け出に係る情報 |
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オンライン |
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2025/5/27 |
各国医療機器薬事規制セミナー |
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オンライン |
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2025/5/28 |
油脂結晶の機能性と構造・物性 |
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オンライン |
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2025/5/28 |
中東主要国の薬事・薬価比較と現地対応手法 |
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オンライン |
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2025/5/28 |
医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント |
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オンライン |
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2025/5/28 |
日焼け止めの評価手法と製剤化技術 |
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オンライン |
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2025/5/28 |
化粧品のブランドを守るための知財戦略 |
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オンライン |
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2025/5/28 |
顧客満足を実現する「食品包装・流通技術」の潮流 |
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オンライン |
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2025/5/29 |
スキンケア化粧品における処方設計の基礎 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/5/29 |
医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー |
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オンライン |
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2025/5/29 |
再生医療産業分野における新規事業・研究開発テーマ企画の心得と市場参入戦略 |
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オンライン |
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2025/5/29 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (実践・戦略編) |
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オンライン |
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2025/5/30 |
医療機器・プログラム医療機器の保険戦略 |
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オンライン |
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2025/5/30 |
薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 |
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オンライン |
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2025/5/30 |
生物学的安全性評価の進め方とデータ評価のポイント |
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オンライン |
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2025/5/30 |
各国医療機器薬事規制セミナー |
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オンライン |
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2025/6/2 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
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オンライン |
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2025/6/3 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) の要求事項と対応ノウハウ |
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オンライン |
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2025/6/4 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
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オンライン |
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2025/6/4 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
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オンライン |
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2025/6/4 |
欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項 |
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オンライン |
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2025/6/5 |
滅菌製品の微生物汚染菌 (バイオバーデン) 測定試験の基礎と微生物試験のバリデーション |
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オンライン |