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2021/11/26 |
改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 |
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2021/11/10 |
医療機器製造におけるバリデーション基礎講座 |
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2021/10/29 |
マイクロバイオームの最新市場動向とマーケティング戦略 |
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2021/10/28 |
改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版) |
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2021/10/28 |
改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) |
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2021/10/18 |
医療機器の設計・開発時のサンプルサイズ設定と設定根拠 |
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2021/10/15 |
医療機器のプロセスバリデーション (PV) と工程管理 |
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2021/10/11 |
抗ウイルス薬 |
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2021/10/11 |
抗ウイルス薬 (CD-ROM版) |
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2021/9/29 |
世界のレトルトフィルム・レトルトパウチの市場実態と将来展望 2020-2023 (書籍版 + CD版) |
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2021/9/29 |
世界のレトルトフィルム・レトルトパウチの市場実態と将来展望 2020-2023 (PDF版) |
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2021/9/29 |
世界のレトルトフィルム・レトルトパウチの市場実態と将来展望 2020-2023 (書籍版) |
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2021/9/22 |
パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版) |
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2021/9/22 |
パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 |
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2021/8/31 |
創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術 |
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2021/8/26 |
薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版＋ebook版) |
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2021/8/26 |
薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 |
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2021/5/27 |
[Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版) |
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2021/5/27 |
[Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール |
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2021/4/28 |
医療機器の保険適用戦略 (製本版 + ebook版) |