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2026/8/28 |
医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
GMP/GQPに基づくQA (品質保証) 業務と文書管理の注意点 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
医薬部外品の承認審査のポイント |
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オンライン |
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2026/8/31 |
米国における医薬品開発成功への導き方と戦略及び最新当局対応 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
現場で使えるマテリアルズ・インフォマティクス実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
GMPにおける原料資材・設備変更の影響評価と変更管理 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
「統計的品質管理」総合コース 2026 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
データサイエンスの基礎 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
伝熱の基本的な考え方とその応用、熱と流れのシミュレーションの進め方 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
製造販売業者に必要となる化粧品品質監査・品質保証とその注意点 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
トヨタ流「なぜなぜ分析」の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
統計を用いた品質管理の手法 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
分析法バリデーションへの応用 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
Excelデータ分析実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
GMP/GQPに基づくQA (品質保証) 業務と文書管理の注意点 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
医薬部外品の承認審査のポイント |
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オンライン |
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2026/8/31 |
体外診断用製品の開発から製造・販売に係わる法規制とQMS省令への対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/9/1 |
未然防止のためにFTAを効率的に使いこなすポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/9/1 |
体外診断用製品の開発から製造・販売に係わる法規制とQMS省令への対応 |
東京都 |
オンライン |
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2026/9/2 |
OOS/OOTの正しい理解と判断のポイント |
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オンライン |
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2026/9/2 |
コストを掛けない製造販売承認申請にむけた医薬品、医療機器、化粧品のQMS構築・運用と査察対応 |
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オンライン |
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2026/9/3 |
医薬品工場における攻めの設備保全 |
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オンライン |
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2026/9/3 |
外観検査の自動化技術とシステムの構築 |
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オンライン |
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2026/9/4 |
皮膚の測定・評価法と化粧品の有用性評価試験実施のポイント |
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オンライン |
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2026/9/4 |
動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価 |
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オンライン |
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2026/9/7 |
ベイズ統計の基礎と実用性の手引き |
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オンライン |
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2026/9/7 |
医薬品製造での不正を防ぐ「環境づくり」と「現場力向上」へのパラダイムシフト |
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オンライン |
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2026/9/7 |
化粧品容器設計におけるデザイン・機能性・安全性の実現とクレームから学ぶトラブル対策と商品への反映 |
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オンライン |
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2026/9/7 |
動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価 |
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オンライン |
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2026/9/7 |
バイオ医薬品の抗薬物抗体 (ADA) 測定系の構築と規制対応 |
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オンライン |