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2026/6/24 |
生成AI時代のPythonデータ分析 |
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オンライン |
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2026/6/24 |
ICH-Q3E・欧米局方をふまえたE&L (Extractables and Leachables) 分析・評価のポイント |
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オンライン |
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2026/6/25 |
Excelを用いて体験する伝熱工学 |
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オンライン |
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2026/6/25 |
GMP実務担当者が最低限知っておくべきポイント |
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オンライン |
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2026/6/25 |
ダイコーティングの基礎理論とトラブル対策 |
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オンライン |
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2026/6/25 |
Pythonで始める実験データ解析と機械学習入門 |
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オンライン |
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2026/6/25 |
樹脂のレオロジー特性の考え方、成形加工時における流動解析の進め方 |
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オンライン |
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2026/6/25 |
動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価 |
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オンライン |
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2026/6/25 |
生成AI時代のPythonデータ分析 |
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オンライン |
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2026/6/25 |
GXPや開発段階の要求、データインテグリティなどから考えるGLP、信頼性基準の本質的理解 |
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オンライン |
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2026/6/25 |
ICH-E6 (R3) 時代の治験品質マネジメント実践講座 |
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オンライン |
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2026/6/25 |
医薬品業界における会計実務とその重要ポイント |
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オンライン |
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2026/6/25 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の管理方法・要求事項・品質契約と監査ポイント・ (非協力的な場合・監査不適合) 事例 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
市場クレームの深刻さに応じた検査基準・規格値と安全係数決定法 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
第十九改正日本薬局方 変更点と実務対応 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
ザ・治験薬のGMP : 明るい未来への医薬品開発 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/6/26 |
ICH-E6 (R3) のCTQ要因をふまえたGCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
マテリアルズ・インフォマティクスの基礎と実践事例 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
HAZOPの実施・運営と演習を踏まえたリスク評価 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
信頼性基準適用試験における信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者のための着眼点・QC/QA手法とそのレベル |
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オンライン |
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2026/6/26 |
動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
体外診断用製品の開発から製造・販売に係わる法規制とQMS省令への対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/6/26 |
MES (製造実行システム) とシステムの連携の考え方と導入/開発/検証/運用を円滑に進める為の実務要点 |
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オンライン |
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2026/6/29 |
電子機器・部品の未然防止と故障解析 |
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オンライン |
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2026/6/29 |
GMP実務担当者が最低限知っておくべきポイント |
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オンライン |
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2026/6/29 |
市場クレームの深刻さに応じた検査基準・規格値と安全係数決定法 |
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オンライン |
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2026/6/29 |
医薬品開発におけるメディカルライティング入門講座 |
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オンライン |
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2026/6/29 |
スキンケア化粧品処方設計の進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2026/6/29 |
マテリアルズ・インフォマティクスの基礎と実践事例 |
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オンライン |