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2026/8/27 |
医薬品安定性試験で必要となる統計解析対応 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
実験・測定に必要な統計の基礎とデータ解析のポイント |
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オンライン |
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2026/8/27 |
R&D部門の研究・実験データのExcelにおける効果的な蓄積・分析技術 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
凍結乾燥製剤の設計とスケールアップ対策の具体的ポイント |
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オンライン |
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2026/8/27 |
製造業で成果を上げるための実践的データ活用術 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
当局指摘事例/指摘防止にむけた臨床試験のQMS・QbD構築とリスクベースのGCP監査 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
承認申請およびICH E6 (R3) 対応に向けたリスクベースのGCP監査 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
CMCレギュレーション・CTD/DMF作成入門コース (2日間) |
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オンライン |
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2026/8/27 |
医薬品売上予測の変数設計と予測モデル 実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
バイオ医薬品の抗薬物抗体 (ADA) 測定系の構築と規制対応 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
攪拌プロセスの予測・計算の進め方、その応用 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
米国における医薬品開発成功への導き方と戦略及び最新当局対応 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
現場で使えるマテリアルズ・インフォマティクス実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
これから統計解析を学ぶ臨床試験/臨床研究担当者のためのサンプルサイズ計算/症例数設定の考え方 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
HPLC実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
Excelデータ分析実践講座 |
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2026/8/28 |
国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
エンドトキシン試験と次世代 (蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、MAT法を含む) パイロジェン試験法の最新動向 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
GMP/GQPに基づくQA (品質保証) 業務と文書管理の注意点 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
改正薬機法や指針の改正を踏まえた医薬品リスク管理計画 (RMP) についてリスク最小化策の最適化と効果評価 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
感性評価から読み解く高級感と商品価値向上の実践 / 官能評価・おいしさ評価を活用した商品開発 |
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2026/8/28 |
市場クレームとその影響、対応コストを考慮した損失関数による安全係数・検査基準・規格値の決定法 (超入門編) |
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2026/8/28 |
DMFの登録・作成・変更・照会対応 入門講座 |
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2026/8/28 |
固体NMRの基礎と測定・ノウハウ及び構造物性相関 |
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