|
2026/2/19 |
体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
ベイズ統計モデリングの基本的な考え方とモデルの立て方、結果の解釈 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
R&D部門のデータ共有・利活用 (MI, AI) のためのデータ共有システム構築と進め方 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
Excelを用いる蒸留の理論と計算 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
分析法バリデーション超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
医薬品マーケティング・メディカル活動におけるKOL選定評価とエンゲージメント戦略 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
市場クレームとその影響、対応コストを考慮した損失関数による安全係数・検査基準・規格値の決定法 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
中国における医薬品開発戦略と承認申請のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
国内外規制要件をふまえたE&L評価基準の考え方・進め方と分析・評価方法 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
データインテグリティ完全性担保の実践 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
化学分析・機器分析の効果的な進め方と業務への活かし方 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
再生医療等製品におけるバリデーション実務 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
無菌製剤製造の基礎と製造プロセスおよび設備設計、最新要求事項のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
患者価値起点の統合エビデンス戦略 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
近赤外分光法の基礎と材料等の分析への応用 |
|
オンライン |
|
2026/2/23 |
中国における医薬品開発戦略と承認申請のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/23 |
無菌製剤製造の基礎と製造プロセスおよび設備設計、最新要求事項のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
ヒューマンエラー防止に必要なSOPの書き方の工夫と文書管理 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
原薬CMCにおける製造方法・不純物管理の記載方法 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
医薬品製造で起こるヒューマンエラー/インシデントへのGMP対応と現場改善 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
技術移転の高効率的/高再現性にむけた工業化検討・提供文書・許容基準設定 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
照会・再照会を阻止するMF関連資料 (CTD形式) の作成と変更登録の実務ポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
細胞培養 超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
商品開発のための感性・官能評価用アンケート設計と物性値への落とし込み |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
BCS・rDCS・PBBMを用いた製剤開発戦略とバイオウェーバー |
|
オンライン |