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2026/3/4 |
AIを駆使した情報収集と海外先端技術調査 7つのアングル |
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オンライン |
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2026/3/4 |
生成AIで磨く事業企画力と「新市場開拓」の実践 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/3/5 |
一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
原薬CMCにおける製造方法・不純物管理の記載方法 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー |
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オンライン |
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2026/3/5 |
産業設備の保全/管理へのAI・機械学習の活用と実践ノウハウ |
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オンライン |
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2026/3/5 |
品質保証業務でのAI導入の基礎と効率的な活用法・トラブル対策 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
医療用粘着剤・テープの応用による新製品開発の勘所 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
AIを駆使した情報収集と海外先端技術調査 7つのアングル |
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オンライン |
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2026/3/6 |
Google Gemini3 plus×Workspaceで実現する生成AIによる統計解析・データ分析 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
GMPにおける出荷不適品 (OOS) の管理と不適品 (原材料、製品) 発生防止策 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
事業利益を安定化・最大化するための医薬品ライセンス契約と交渉のポイント |
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オンライン |
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2026/3/6 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2026/3/6 |
GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
患者価値起点の統合エビデンス戦略 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
医薬品製造で起こるヒューマンエラー/インシデントへのGMP対応と現場改善 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱・インシデンツ事例と未然防止策 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
再生医療等製品におけるバリデーション実務 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
事業利益を安定化・最大化するための医薬品ライセンス契約と交渉のポイント |
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オンライン |
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2026/3/9 |
生成AIによる特許調査・分析の現状と実務への適用 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
AI外観検査の最新動向と導入、運用ポイント |
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オンライン |
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2026/3/9 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2026/3/10 |
医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
技術移転の高効率的/高再現性にむけた工業化検討・提供文書・許容基準設定 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
ヒト嗅覚受容体を用いた次世代においセンシング : におい情報DXへの挑戦 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
Pythonを用いた高分子材料の画像解析入門 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
BCS・rDCS・PBBMを用いた製剤開発戦略とバイオウェーバー |
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オンライン |
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2026/3/10 |
医薬品・健康食品の製造および製剤デザインに実用的な錠剤コーティング・微粒子コーティング技術の基礎 |
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オンライン |