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医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント

医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント

~元審査担当者が審査経験から「承認申請書の記載法」と「PMDA相談活用」のポイントを解説~
オンライン 開催

概要

本セミナーでは、10年間、PMDAで医療機器審査を経験した元審査担当者が、医療機器の製造販売承認を取得のために必要な基礎的な知識からノウハウを可能な限り分かりやすく解説いたします。

開催日

  • 2026年1月29日(木) 13時00分16時30分

修得知識

  • 医療機器の製造販売規制の概要
  • 医療機器の承認申請書作成のポイント (どこにどんな情報を書くのか?)
  • PMDAが審査する際の視点と考え方
  • 承認申請前にPMDAの相談を利用するメリット
  • PMDAに相談する際の留意点
  • プログラム医療機器の規制の動向

プログラム

 10年間、PMDAで医療機器審査を経験した元審査担当者が、医療機器の製造販売承認を取得のために必要な基礎的な知識からノウハウを可能な限り分かりやすく解説します。どんなことを知りたいか、どんなことを聞きたいか、主催者からお送りする事前アンケートにご記載いただければ、講義内容に含めて解説します。
 講師は現在、アカデミアシーズの医療機器化の支援や、中小企業、ベンチャー企業の医療機器開発支援にも携わっており、新規参入者が陥りがちな規制や規制当局 (厚生労働省やPMDA) に対する誤解やPMDAとの相談において外してはいけない重要なポイントなどを分かりやすく解説します。
 一方的にしゃべる講義ではなく、時間の許す限り双方向のコミュニケーションを取りながら受講者の疑問やモヤモヤを解消できる内容となるよう心がけます。

  1. 医療機器の開発と医療機器の規制
    1. 医療機器開発に必要なこと
    2. 医療機器と医療用雑貨 (非医療機器) との違い
      • 医療機器の該当性
    3. 規制の枠組みと審査体制 (厚生労働省とPMDAの役割の違い)
    4. 審査の基本的な考え方と審査の流れ
      • 審査と調査の関係性
      • 薬機法における医療機器の製造販売承認
      • 新医療機器・改良医療機器・後発医療機器
      • 承認拒否要件とリスクベネフィットバランス
  2. 医療機器の申請資料
    1. 製造販売承認申請に必要な資料
    2. 申請書と添付資料
      • 申請資料の構成と法律上の位置付け
    3. 申請書の構成と内容
    4. 添付資料 (STED) の構成と内容 〜実際の申請資料概要をもとに解説〜
    5. 非臨床試験
    6. リスクマネジメント
    7. Quality Management System (QMS)
  3. 医療機器の臨床試験
    1. 臨床試験の概要
      • 医薬品と医療機器の臨床試験の違い
    2. 医療機器の臨床試験
      • 臨床評価は必須と臨床評価のための臨床試験
      • 医療機器の有効性とは?
      • 医療機器の臨床試験において示された有効性 (事例)
    3. 試験デザイン
      • 臨床試験の必要性と試験設計
      • 臨床試験設計時の留意点
    4. 臨床評価報告書の考え方
      • 臨床試験成績に代替するもの
      • 既存の文献による臨床評価が可能な医療機器
      • 臨床評価報告書の考え方と作成手順
    5. 医療機器GCP
      • 医療機器の治験の特徴と医療機器GCPとの関連
      • 医療機器のGCP実地調査
      • GCP実地調査を実施する事例
  4. 承認申請前の規制当局への相談
    1. 厚生労働省とPMDAの相談制度の概要
      • RS戦略相談か?通常の対面助言か?
      • 相談区分の選び方
      • 医療機器開発前相談で資料に盛り込む内容、検討期間、費用
      • 医療機器プロトコル相談で資料に盛り込む内容
    2. 相談するメリットと相談する際のノウハウ
      • 相談する際の留意点
  5. 最近の話題
    1. プログラム医療機器の開発の留意点
    2. AMEDなどによる医療機器開発の支援

講師

  • 冨岡 穣
    国立がん研究センター東病院 臨床研究支援部門 機器開発推進部 機器開発推進室
    主任研究員

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

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「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

ライブ配信セミナーについて

  • 本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
  • お申し込み前に、 Zoomのシステム要件テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

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