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2025/10/10 |
洗浄剤処方設計の基礎と注意点 |
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オンライン |
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2025/10/14 |
洗浄剤処方設計の基礎と注意点 |
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オンライン |
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2025/10/14 |
医薬品GMP・部外品・化粧品製造現場における「人為的誤り」管理戦略と「ミス削減」の実践成功事例 |
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オンライン |
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2025/10/15 |
化粧品開発現場のための知財戦略と活用のヒント |
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オンライン |
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2025/10/16 |
試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント |
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オンライン |
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2025/10/16 |
化粧品開発現場のための知財戦略と活用のヒント |
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オンライン |
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2025/10/17 |
アレニウスプロットの作成とその測定数値の取り扱い |
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オンライン |
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2025/10/21 |
化粧品の商品企画から生産における官能検査の効率的な活用方法と進め方 |
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オンライン |
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2025/10/22 |
EU (EMA / MHRA) / US (FDA) のPV査察指摘事例から見る対策、およびPV運用・体制と改善 |
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オンライン |
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2025/10/27 |
試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント |
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オンライン |
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2025/10/28 |
承認申請にむけた (新指定/新範囲/防除用を含む) 医薬部外品の規格および試験方法の設定と指摘事例 |
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オンライン |
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2025/10/28 |
アレニウスプロットの作成とその測定数値の取り扱い |
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オンライン |
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2025/11/10 |
化粧品の各種防腐処方設計と保存効力試験の実施 |
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会場・オンライン |
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2025/11/11 |
化粧品の各種防腐処方設計と保存効力試験の実施 |
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オンライン |
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2025/11/11 |
サンスクリーン製剤開発の基礎知識と高SPF/PA・耐水性を両立させるポイント |
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オンライン |
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2025/11/12 |
承認申請にむけた (新指定/新範囲/防除用を含む) 医薬部外品の規格および試験方法の設定と指摘事例 |
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オンライン |
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2025/11/20 |
中国化粧品副作用監視 & サンプリング検査関連規制 基礎解説 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
化粧品品質安定性試験の進め方とその評価法・トラブル対応 |
神奈川県 |
会場 |
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2025/11/21 |
化粧品・医薬部外品開発における安全性評価の実際 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
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オンライン |
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2025/11/25 |
米国MoCRA・EU・中国・ASEANにおける化粧品規制の概要解説 |
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オンライン |
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2025/11/26 |
パウダー化粧品の処方設計のポイントと粉体物性の機器評価方法 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
スキンケア化粧品のための乳化・可溶化技術 |
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オンライン |
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2025/11/28 |
スキンケア化粧品のための乳化・可溶化技術 |
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オンライン |
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2025/12/1 |
パウダー化粧品の処方設計のポイントと粉体物性の機器評価方法 |
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オンライン |
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2025/12/5 |
中国化粧品副作用監視 & サンプリング検査関連規制 基礎解説 |
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オンライン |
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2025/12/8 |
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
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オンライン |
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2025/12/10 |
米国MoCRA・EU・中国・ASEANにおける化粧品規制の概要解説 |
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オンライン |
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2025/12/19 |
分析法バリデーションコース (2日間) |
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オンライン |
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2025/12/19 |
ICH Q2 (R2) 、Q14をふまえた承認申請時の分析法バリデーションの留意点 |
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オンライン |