|
2026/8/18 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理 (ICH Q3A, Q3C, Q3D, M7) 、及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 (ICH Q11) |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
化粧品容器設計におけるデザイン・機能性・安全性の実現とクレームから学ぶトラブル対策と商品への反映 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
AIを活用した化粧品処方設計と使用感評価法 |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
化粧品・医薬部外品における安全性評価の実務・実践 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
製造販売業者に必要となる化粧品品質監査・品質保証とその注意点 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
AIを活用した化粧品処方設計と使用感評価法 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
医薬部外品の承認審査のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
エンドトキシン試験と次世代 (蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、MAT法を含む) パイロジェン試験法の最新動向 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
製造販売業者に必要となる化粧品品質監査・品質保証とその注意点 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
医薬部外品の承認審査のポイント |
|
オンライン |
|
2026/9/4 |
皮膚の測定・評価法と化粧品の有用性評価試験実施のポイント |
|
オンライン |
|
2026/9/4 |
化粧品粉体の基礎と表面処理 |
|
オンライン |
|
2026/9/7 |
化粧品容器設計におけるデザイン・機能性・安全性の実現とクレームから学ぶトラブル対策と商品への反映 |
|
オンライン |
|
2026/9/7 |
化粧品粉体の基礎と表面処理 |
|
オンライン |
|
2026/9/9 |
ヘアケア製品の処方開発・安定性・評価方法の暗黙知 習得講座 |
|
オンライン |
|
2026/9/9 |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 |
|
オンライン |
|
2026/9/10 |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 |
|
オンライン |
|
2026/9/11 |
ヘアケア製品の処方開発・安定性・評価方法の暗黙知 習得講座 |
|
オンライン |
|
2026/9/11 |
化粧品の有用性評価の進め方、データ解析手法および最新の評価動向 |
|
オンライン |
|
2026/9/14 |
エンドトキシン試験と次世代 (蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、MAT法を含む) パイロジェン試験法の最新動向 |
|
オンライン |
|
2026/9/14 |
スキンケア化粧品の官能評価運用およびデータ解析と商品開発のポイント |
|
オンライン |
|
2026/9/14 |
化粧品の有用性評価の進め方、データ解析手法および最新の評価動向 |
|
オンライン |
|
2026/9/15 |
スキンケア化粧品の官能評価運用およびデータ解析と商品開発のポイント |
|
オンライン |
|
2026/9/16 |
査察での指摘ポイントを踏まえた洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定のポイント |
|
オンライン |
|
2026/9/17 |
化粧品・部外品製造におけるGMP対応の基礎と工場・品質監査のポイント |
|
オンライン |
|
2026/9/17 |
化粧品・医薬部外品の防腐処方設計及び適切な試験・評価法 |
|
オンライン |