|
2025/9/11 |
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更時の同等性評価およびOOS・OOT対応とその統計学的視点 |
|
オンライン |
|
2025/9/17 |
電子機器の故障メカニズムと未然防止・故障解析のポイント |
|
オンライン |
|
2025/9/17 |
医薬品ライセンスを想定した開発早期段階での事業性評価と契約におけるリスク回避策 |
|
オンライン |
|
2025/9/17 |
Excelを用いるビジネスシミュレーション |
|
オンライン |
|
2025/9/18 |
Excelを用いるビジネスシミュレーション |
|
オンライン |
|
2025/9/18 |
改正QMS省令に伴う滅菌製品製造における外部委託先管理/施設監査の注意すべきポイントと滅菌バリデーション基準の要求事項 |
|
オンライン |
|
2025/9/24 |
FMEAへの生成AI導入と効果的な活用 |
|
オンライン |
|
2025/9/25 |
医療機器研究開発・事業化の全体像と成功に導くための実務秘訣 |
|
オンライン |
|
2025/9/26 |
MR・MSに求められる医学統計 |
|
オンライン |
|
2025/9/26 |
はんだ実装技術とその周辺技術のおさえどころならびにその主要な故障・対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/9/26 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法 |
|
オンライン |
|
2025/9/26 |
信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと (海外導入品など) 日本申請時の信頼性保証 |
|
オンライン |
|
2025/9/29 |
臨床研究のためのサンプルサイズ設計入門 |
|
オンライン |
|
2025/9/30 |
「統計的品質管理」総合コース 2025 |
|
オンライン |
|
2025/9/30 |
人工知能による異常検知入門 |
|
オンライン |
|
2025/9/30 |
医薬品GMP・部外品・化粧品製造現場における「人為的誤り」管理戦略と「ミス削減」の実践成功事例 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/9/30 |
安定性試験への応用 |
|
オンライン |
|
2025/9/30 |
プロセスバリデーションと品質年次照査への応用 |
|
オンライン |
|
2025/9/30 |
臨床研究のためのサンプルサイズ設計入門 |
|
オンライン |
|
2025/10/3 |
なぜなぜ分析の実践 |
東京都 |
オンライン |
|
2025/10/3 |
FMEAへの生成AI導入と効果的な活用 |
|
オンライン |
|
2025/10/3 |
商品開発のためのリサーチトレーニング実践セミナー |
|
オンライン |
|
2025/10/3 |
改正QMS省令に伴う滅菌製品製造における外部委託先管理/施設監査の注意すべきポイントと滅菌バリデーション基準の要求事項 |
|
オンライン |
|
2025/10/6 |
商品開発のためのリサーチトレーニング実践セミナー |
|
オンライン |
|
2025/10/7 |
MR・MSに求められる医学統計 |
|
オンライン |
|
2025/10/7 |
試験部門 (QC) におけるデータの電子化とインテグリティ対策 |
|
オンライン |
|
2025/10/7 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/10/7 |
顧客目線におけるマーケティング活用 |
|
オンライン |
|
2025/10/8 |
開閉接点・摺動接点・接続接点の接触理論と故障モード・メカニズムならびにその対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/10/8 |
業務手順書、作業手順書の作成・運用によるノウハウの継承 |
|
オンライン |