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2026/11/27 |
米国の医薬品法規制の全体像および第二次トランプ政権の医薬政策の実務への影響 |
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オンライン |
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2026/11/30 |
非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2026 |
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オンライン |
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2026/11/30 |
原薬GMP実践基礎講座 |
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オンライン |
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2026/11/30 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
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オンライン |
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2026/11/30 |
医薬品・医療機器におけるCSVベンダー監査の最新実務 |
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オンライン |
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2026/12/1 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
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オンライン |
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2026/12/1 |
ICH M7/ニトロソアミン不純物関連ガイダンス対応と評価の考え方 |
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オンライン |
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2026/12/2 |
改正薬機法や指針の改正を踏まえた医薬品リスク管理計画 (RMP) についてリスク最小化策の最適化と効果評価 |
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オンライン |
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2026/12/3 |
GMP/GQPにおけるQAの役割と品質トラブル未然防止の実践 |
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オンライン |
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2026/12/4 |
GxP文書・SOPの作成・見直し実務 |
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オンライン |
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2026/12/4 |
製薬用水のGMP管理と微生物汚染防止・WFI・査察対応の実務 |
東京都 |
オンライン |
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2026/12/4 |
分析法バリデーション実施時に必要な統計学的手法と実験計画法の考え方 |
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オンライン |
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2026/12/4 |
医薬品試験におけるLIMSの導入、運用、DI確保 |
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オンライン |
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2026/12/8 |
製造とラボにおけるペーパレス化実践セミナー : データインテグリティ対応の記録とレビュー方法 |
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オンライン |
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2026/12/9 |
医薬品生産設備の機器洗浄 & 洗浄バリデーションと品質を守る自主保全の仕組み構築 |
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オンライン |
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2026/12/10 |
RWD / RWE利活用 (2日間) |
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オンライン |
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2026/12/10 |
医療データ (RWD) / RWE利活用時の100の落とし穴 |
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オンライン |
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2026/12/10 |
超入門CSVセミナー |
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オンライン |
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2026/12/15 |
超入門CSVセミナー |
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オンライン |
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2026/12/16 |
中級編CSVセミナー |
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オンライン |
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2026/12/17 |
医薬品GMPにおける原料・資材供給者管理と供給者監査の実務 |
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オンライン |
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2026/12/17 |
Target Trial Emulation (標的試験エミュレーション) の基礎 |
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オンライン |
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2026/12/18 |
開発戦略の実践 |
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オンライン |
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2026/12/21 |
中級編CSVセミナー |
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オンライン |
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2027/1/12 |
Target Trial Emulation (標的試験エミュレーション) の基礎 |
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オンライン |
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2027/1/12 |
開発戦略の実践 |
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オンライン |