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2026/9/17 |
化粧品・部外品製造におけるGMP対応の基礎と工場・品質監査のポイント |
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オンライン |
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2026/9/17 |
医薬品製造のQA/QC 業務における「過剰な管理」の見直し・工夫・ヒントと少人数体制でも成果を出すための業務再構築手法 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル事例 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
国内外の食品工場で実践した品質保証体制構築のポイント |
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オンライン |
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2026/9/17 |
ICH M7に基づく医薬品中DNA反応性 (変異原性) 不純物評価の基礎とポイント |
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オンライン |
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2026/9/17 |
改正食品衛生法、器具・容器包装ポジティブリスト制度の実務 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
化粧品・医薬部外品の防腐処方設計及び適切な試験・評価法 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
当局指摘事例から考察する臨床試験でのQMS・QbDと指摘防止 |
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オンライン |
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2026/9/18 |
中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/9/18 |
ICH M7に基づく医薬品中DNA反応性 (変異原性) 不純物評価の基礎とポイント |
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オンライン |
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2026/9/18 |
改正食品衛生法、器具・容器包装ポジティブリスト制度の実務 |
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オンライン |
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2026/9/18 |
医薬品工場でのデジタルツインの実装と規制・バリデーション対応 |
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オンライン |
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2026/9/18 |
化学・材料研究者のためのExcel×Pythonデータ処理実務 |
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オンライン |
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2026/9/24 |
AI、機械学習と従来型研究開発の現実的な組み合わせ方法 |
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オンライン |
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2026/9/24 |
再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略 |
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オンライン |
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2026/9/24 |
読み手を意識した日本語メディカルライティングの基本 |
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オンライン |
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2026/9/24 |
不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント |
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オンライン |
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2026/9/24 |
中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/9/24 |
電子部品・材料の故障解析技術 |
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オンライン |
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2026/9/24 |
再生医療原材料の規制要件とDMF作成・活用戦略 |
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オンライン |
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2026/9/25 |
半導体・回路素子における劣化寿命の故障モード・構造因子とその予測法 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/9/25 |
コンピュータシステム化システムバリデーションの進め方と文書管理のポイント |
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オンライン |
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2026/9/25 |
モノづくり現場の改善力を磨く |
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オンライン |
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2026/9/25 |
再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略 |
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オンライン |
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2026/9/25 |
GMP監査の基本と実践 |
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オンライン |
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2026/9/25 |
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/9/25 |
エンドトキシン試験と次世代 (蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、MAT法を含む) パイロジェン試験法の最新動向 |
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オンライン |
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2026/9/25 |
監査証跡機能がない分析装置・ソフトウェアにおけるデータインテグリティ対応の現実解 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
コンピュータシステム化システムバリデーションの進め方と文書管理のポイント |
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オンライン |
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2026/9/28 |
モノづくり現場の改善力を磨く |
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オンライン |