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2026/4/16 |
化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント |
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オンライン |
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2026/4/16 |
滅菌バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2026/4/16 |
製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
準備すべき文書・翻訳事例と査察の印象を良くする方法 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
生成AI時代のPythonデータ分析 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
グローバルPV規制をふまえたPV業務のグローバルSOP作成とローカルSOPとの整合性・運用管理 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
治験の最適化・合理化を進めるための治験エコシステム |
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オンライン |
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2026/4/17 |
加速試験の各種理論とそれに基づく加速係数の求め方と寿命予測・試験法・バーンインへの展開 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/4/17 |
因子ごとの最適条件を少ない実験回数で見つける統計的手法「実験計画法」 & 汎用的インフォマティクス「非線形実験計画法」 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
蒸留プロセス設計の化学工学計算・データ解析と操作条件最適化 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
スキンケア化粧品の基本と機能を実現する処方設計のポイント |
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オンライン |
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2026/4/17 |
化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント |
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オンライン |
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2026/4/17 |
医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
エンドトキシン試験の基礎とパイロジェン試験法の規制への対応 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
GMPの遵守に効果的・効率的なSOP/製造指図記録書の作成・改訂・管理手法とデータインテグリティ (DI) 担保 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
図解と演習で学ぶ実験計画法入門 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
GMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
滅菌バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2026/4/21 |
はじめての品質対応 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
医薬品製造設備のURS記載と適格性評価 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
食品企業における品質保証の実務とトラブル防止 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
Excel業務をPythonで置き換えるデータ解析の実践 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
電気・電子機器の信頼性と安全性、発火防止における原理・原則と具体策 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
バイオ医薬品・ウイルスベクター・遺伝子治療薬における超遠心分析の基礎と品質評価における具体的な分析検討方法 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
信頼性加速試験の進め方と設計・寿命予測への活かし方 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 |
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オンライン |