2024/10/21 |
現場の視点から見た洗浄バリデーション取り組みのポイント |
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オンライン |
2024/10/21 |
Excelを使った医薬品売上予測 |
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オンライン |
2024/10/21 |
R&D部門での生成AI導入と特許評価、情報収集、戦略策定への活用 |
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オンライン |
2024/10/21 |
医薬品GCP 超入門講座 |
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オンライン |
2024/10/22 |
GMP入門講座 |
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オンライン |
2024/10/23 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
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オンライン |
2024/10/23 |
ChatGPTによる実験計画法 |
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オンライン |
2024/10/23 |
生物薬品 (バイオテクノロジー応用医薬品等) におけるCMC開発戦略と開発ステージに応じた対応 |
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オンライン |
2024/10/23 |
医薬品研究開発におけるポートフォリオマネジメント |
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オンライン |
2024/10/24 |
研究開発DXを導入・推進するためのデータプラットフォームの構築と運用ポイント |
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オンライン |
2024/10/24 |
GMP文書、記録のデータインテグリティ対応 |
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オンライン |
2024/10/24 |
教育訓練の実効性評価の具体的な方法/逸脱対策 |
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オンライン |
2024/10/24 |
研究開発部門における実験データの収集・管理と蓄積データの活用法 |
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オンライン |
2024/10/24 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント |
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オンライン |
2024/10/25 |
GMP違反を起こさせない/逸脱の再発防止としての効果的な教育訓練方法と教育資料 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/10/25 |
化粧品GMP対応のポイントとヒューマンエラー事例 |
神奈川県 |
会場 |
2024/10/25 |
FDAから製造所認証を得るための査察対応ポイント |
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オンライン |
2024/10/25 |
医薬品製造における不純物管理と当局への対応の重要ポイント |
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オンライン |
2024/10/25 |
電子化/MES・LIMS導入・連携コース (全2コース) |
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オンライン |
2024/10/25 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
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オンライン |
2024/10/25 |
バイオ/抗体医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント |
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オンライン |
2024/10/25 |
非GLP試験における信頼性確保 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/10/28 |
ICH M7変異原性不純物/ニトロソアミン不純物対応コース |
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オンライン |
2024/10/28 |
GMP・DIガイドラインに沿った製造/試験記録の作成・運用とその監査 |
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オンライン |
2024/10/28 |
ICH M7 (変異原性不純物) ガイドラインとエキスパートレビューにおける変異原性評価・判断の考え方 |
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オンライン |
2024/10/28 |
医療データ (RWD) 活用時の100の落とし穴 |
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オンライン |
2024/10/28 |
知識ゼロから始めるChatGPTの基礎と正しい活用法 |
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オンライン |
2024/10/28 |
CSV (コンピュータ化システムバリデーション) 実務入門講座 |
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オンライン |
2024/10/28 |
研究開発部門における実験データの収集・管理と蓄積データの活用法 |
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オンライン |
2024/10/28 |
意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定 |
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オンライン |