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2025/6/26 |
医薬品売上予測でのExcel活用テクニック |
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オンライン |
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2025/6/26 |
医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
ヒューマンエラーから脱却するための「人間重視のヒューマンエラー防止法」 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/6/30 |
医薬品の要求品質の明確化と外観検査のポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/6/30 |
不良ゼロへのアプローチ |
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オンライン |
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2025/6/30 |
信頼性の基礎知識と寿命目標をクリアするための加速試験・寿命予測のポイント |
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オンライン |
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2025/6/30 |
事故や失敗事例から学ぶHAZOP実践講座 |
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オンライン |
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2025/6/30 |
研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 |
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オンライン |
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2025/6/30 |
品質管理の基礎 (2) |
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オンライン |
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2025/6/30 |
臨床開発をスムーズに進めるためのTarget Product Profile (TPP) の作成とPMDAとの交渉ポイント |
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オンライン |
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2025/7/2 |
各種プラスチック成形品の破損トラブルと原因解析 |
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オンライン |
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2025/7/2 |
技術者、研究者のための効果的なタイムマネジメント |
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オンライン |
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2025/7/2 |
研究開発を成功させるプロジェクトマネジメント |
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オンライン |
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2025/7/3 |
サイレントチェンジの兆候の把握、事故事例、トレーサビリティ、機器分析、書類作成法 |
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オンライン |
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2025/7/4 |
品質管理の基礎 (3) |
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オンライン |
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2025/7/7 |
医薬品売上予測でのExcel活用テクニック |
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オンライン |
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2025/7/7 |
研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 |
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オンライン |
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2025/7/8 |
品質管理の基礎 (4) |
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オンライン |
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2025/7/10 |
医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術 |
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オンライン |
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2025/7/17 |
監査員の立場からみるGMP違反を防ぐ教育訓練とQuality Culture醸成 |
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オンライン |
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2025/8/6 |
管理図 |
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オンライン |
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2025/8/28 |
GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例 |
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オンライン |
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2025/8/28 |
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 |
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オンライン |
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2025/8/28 |
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント |
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オンライン |
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2025/10/30 |
国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違 |
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オンライン |