|
2026/5/13 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
医薬品の知財デュー・デリジェンスの進め方と具体的な知財価値評価手法 |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
AIエージェントの基礎と業務導入のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
計算科学シミュレーション技術の基礎と材料設計への応用 |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
医薬品の知財デュー・デリジェンスの進め方と具体的な知財価値評価手法 |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
GMP記録の電子化による生産効率・法令遵守・品質向上に先立って |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
次世代創薬におけるトランスポーター研究の最前線 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
バイオ医薬品の三極査察に学ぶリスクベース監査対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
ニューモダリティ医薬品の進歩性要件に関する最近の判断基準・特許事例と新たな特許戦略 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
生成AIとスプレッドシートのAI関数による特許調査手法 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
施設園芸・植物工場におけるスマート化・先端技術導入の最新動向 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
固形/液状/半固形製剤ごとの粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
逸脱と再発防止のために製造員、試験検査員、品質保証員に教育すべきこと |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
後発参入で勝つパテントマップと技術&知財戦略の策定と実践方法 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
生成AIによる新規事業構築プロセスの変革と実践ポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
手順、進め方と評価判定方法 (バリデーションとの関係を中心に) |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書 (SOP) 作成・整備 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
承認申請にむけた効率的なCMC資料 (CTD-Q) の作成と照会事項削減/再照会防止のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
医薬品品質を守るGDPの基本 |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
生成AIによる特許明細書作成と人による内容確認・判断のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
化粧品の品質管理のポイントと原材料調達・管理ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
特許調査・明細書・IPランドスケープの実践体系 |
|
オンライン |