|
2026/4/20 |
分析法バリデーション 入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/4/20 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
|
オンライン |
|
2026/4/20 |
メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 |
|
オンライン |
|
2026/4/20 |
プラスチックリサイクルの国内外の現状とリサイクル技術 |
|
オンライン |
|
2026/4/20 |
医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 |
|
オンライン |
|
2026/4/20 |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 |
|
オンライン |
|
2026/4/20 |
メディカルアフェアーズ (MA) 対応基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/4/20 |
第一原理計算によるリチウムイオン電池の解析 |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
GMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
滅菌バリデーションセミナー |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
技術文書の作成・校正への生成AI活用のポイント |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
プラスチックリサイクルの国内外の現状とリサイクル技術 |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
医薬品製造設備のURS記載と適格性評価 |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準 |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
メディカルアフェアーズ (MA) 対応基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
第一原理計算によるリチウムイオン電池の解析 |
|
オンライン |
|
2026/4/22 |
Excel業務をPythonで置き換えるデータ解析の実践 |
|
オンライン |
|
2026/4/22 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
|
オンライン |
|
2026/4/22 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
|
オンライン |
|
2026/4/22 |
バイオ医薬品・ウイルスベクター・遺伝子治療薬における超遠心分析の基礎と品質評価における具体的な分析検討方法 |
|
オンライン |
|
2026/4/22 |
ヒューマノイドロボットを中心としたフィジカルAIの最新動向と日本の現在地・企業戦略へのヒント |
|
オンライン |
|
2026/4/23 |
高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築 |
|
オンライン |
|
2026/4/23 |
生成AI×シナリオプランニングによる研究開発テーマ・企画立案の実践 |
|
オンライン |
|
2026/4/23 |
OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 |
|
オンライン |
|
2026/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
|
オンライン |
|
2026/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
|
オンライン |
|
2026/4/23 |
分析オペレーターが知っておくべき電子試験記録の作成・管理・DI対策 |
|
オンライン |
|
2026/4/24 |
QCラボにおけるLIMS/電子実験ノートの導入・運用におけるCSV/DI対応 |
|
オンライン |
|
2026/4/24 |
手順、進め方と評価判定方法 (バリデーションとの関係を中心に) |
|
オンライン |