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2024/11/8 |
中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と最新NMPA規制情報 |
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オンライン |
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2024/11/11 |
承認申請や整備における問合せ防止にむけた医薬部外品・医薬品の規格及び試験方法の作成並びに記載のノウハウ |
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オンライン |
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2024/11/13 |
パウダー化粧品の処方設計のポイントと粉体物性の機器評価方法 |
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オンライン |
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2024/11/15 |
医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/11/20 |
製薬用水の基礎と実践知識を理解する |
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オンライン |
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2024/11/20 |
ISO9001:2015から化粧品GMP、ISO22716への適応、および原料に関するEFfCI GMP、一次容器に関するISO15378の要求の理解 |
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オンライン |
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2024/11/22 |
中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と最新NMPA規制情報 |
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オンライン |
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2024/11/25 |
乳化・可溶化の基礎とエマルションの調製・安定化・評価法 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/11/26 |
医薬部外品・化粧品における動物実験代替法を用いた安全性評価事例と課題 |
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オンライン |
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2024/11/27 |
パウダー化粧品の処方設計のポイントと粉体物性の機器評価方法 |
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オンライン |
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2024/11/28 |
乳化重合・懸濁重合の基礎、反応機構と装置設計、重合プロセスの機能化 |
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オンライン |
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2024/11/28 |
化粧品OEM/ODMにおける品質管理・保証とトラブル防止のリスクアセスメント |
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オンライン |
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2024/11/29 |
化粧品広告において薬機法及び各種規制を厳守しながら商材を光らせるポイント |
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オンライン |
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2024/12/4 |
ISO9001:2015から化粧品GMP、ISO22716への適応、および原料に関するEFfCI GMP、一次容器に関するISO15378の要求の理解 |
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オンライン |
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2024/12/5 |
造粒・打錠・コーティング製造技術とスケールアップ/打錠障害・品質異変の防止・対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/12/5 |
乳化重合・ソープフリー乳化重合によるポリマー微粒子の合成と粒子径・形状制御 |
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オンライン |
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2024/12/6 |
医薬部外品・化粧品における動物実験代替法を用いた安全性評価事例と課題 |
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オンライン |
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2024/12/10 |
PVA (ポリビニルアルコール) の構造、合成、応用、物性および溶解性評価 |
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オンライン |
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2024/12/10 |
化粧品OEM/ODMにおける品質管理・保証とトラブル防止のリスクアセスメント |
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オンライン |
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2024/12/10 |
アジア各国 (日本、中国、韓国、台湾、ASEAN) 及びEUの化粧品成分規制と輸出入可否判断のポイント |
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オンライン |
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2024/12/10 |
医薬品開発段階での処方・製法変更におけるBE試験の考え方と生物学的同等性確保のための開発戦略 |
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オンライン |
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2024/12/11 |
医薬品モダリティ (抗体/核酸/中分子/再生医療) の実用化とDDS技術の特許戦略 |
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オンライン |
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2024/12/13 |
界面活性剤の選定・分析・評価方法と活用ノウハウ |
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オンライン |
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2024/12/13 |
乳化重合・懸濁重合の基礎、反応機構と装置設計、重合プロセスの機能化 |
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オンライン |
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2024/12/13 |
化粧品の微生物管理と防腐・抗菌性試験実施 基礎講座 |
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オンライン |
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2024/12/13 |
化粧品広告において薬機法及び各種規制を厳守しながら商材を光らせるポイント |
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オンライン |
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2024/12/13 |
造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応 |
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オンライン |
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2024/12/17 |
界面活性剤の上手な使い方 |
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オンライン |
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2024/12/17 |
LNP (脂質ナノ粒子) 製剤における品質評価/製剤設計・品質管理・製造プロセスとDDS技術・動向 |
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オンライン |
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2024/12/17 |
アジア各国 (日本、中国、韓国、台湾、ASEAN) 及びEUの化粧品成分規制と輸出入可否判断のポイント |
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オンライン |