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2025/8/22 |
省力化・効率化で実践するCSVへのヒント |
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オンライン |
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2025/8/22 |
戦略的後発参入を意図した新規事業テーマ探索の進め方 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
研究開発部門のための新製品・新規事業の創出実践講座 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
自社技術の棚卸と再発見およびコア技術の選定・活用方法 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
医療機器の市場ニーズ調査・マーケティング手法のポイント |
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オンライン |
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2025/8/22 |
今、求められるアイデア力とは |
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オンライン |
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2025/8/22 |
医療機器プログラム (診断支援用から治療用アプリまで) の法規制と実務のポイント |
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オンライン |
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2025/8/25 |
コア技術の価値を再定義して真の新規事業を立ち上げる方法 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
医薬品等製造設備の洗浄バリデーションと交叉汚染防止 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
変更・逸脱管理とOOS/OOT及び一変・軽微変更の判断基準とCAPA実践手順 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
研究開発部門のための新製品・新規事業の創出実践講座 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み |
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オンライン |
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2025/8/25 |
ICH-GCP (R3) のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ |
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オンライン |
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2025/8/26 |
IEC62304 医療機器ソフトウェアの規制徹底解説と演習で理解する要求仕様書・アーキテクチャ設計書作成方法 (2日間) |
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オンライン |
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2025/8/26 |
特許情報調査の基本と調査精度の高め方、および競合他社調査、技術テーマ調査、技術動向分析の進め方 |
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オンライン |
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2025/8/26 |
医療データ (RWD) 活用時の100の落とし穴 |
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オンライン |
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2025/8/26 |
IEC62304 医療機器ソフトウェア要求仕様書の作成とリスクマネジメント |
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オンライン |
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2025/8/26 |
海外CTD-M3を活用した承認申請時の「規格及び試験方法」の簡略記載の注意点 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/8/26 |
基礎から学ぶクラウド利用におけるCSV実務 / SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価 |
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オンライン |
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2025/8/26 |
医薬品開発における事業戦略構築と各成長ステージでのアプローチ |
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オンライン |
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2025/8/26 |
イノベーション創出に必要な視点と仕組みを徹底解剖 |
東京都 |
会場 |
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2025/8/27 |
添加剤・資材メーカー・製造委託先を含む監査のポイント / 監査員養成講座 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/8/27 |
経営視点で磨くコア技術と新規事業開発の実践手法 |
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オンライン |
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2025/8/27 |
医薬品等製造設備の洗浄バリデーションと交叉汚染防止 |
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オンライン |
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2025/8/27 |
サイバーセキュリティにおける脅威モデリングを含む医療機器ソフトウェアの要求事項・アーキテクチャ設計書作成 |
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オンライン |
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2025/8/27 |
後発参入でも勝てる技術・知財戦略の策定と実践方法 |
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オンライン |
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2025/8/27 |
訴求と実感を連動させたヘアケア製品の開発と感性評価手法 |
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オンライン |