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2025/4/16 |
改正GMP省令対応 GMP入門講座 |
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2025/4/16 |
GMP超入門セミナー |
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2025/4/16 |
アメリカにおける体外診断薬の事業戦略策定と参入のポイント |
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2025/4/16 |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約のあり方 |
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2025/4/16 |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 |
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2025/4/16 |
DHF管理方法セミナー |
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2025/4/16 |
抗がん剤の臨床開発実施の留意点とプロトコール作成のポイント |
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2025/4/16 |
E&L試験の進め方および国内外の規制動向 |
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2025/4/16 |
医療機器・保険収載戦略コース (全3日間) |
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2025/4/16 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
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2025/4/16 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (基礎・制度理解編) |
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2025/4/17 |
開発早期医薬品の売上予測における動的環境/不確実要因の予測・分析法 |
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2025/4/17 |
未来予測のための情報収集とそのまとめ方、読み解き方 |
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2025/4/17 |
医療機器開発のための事業化戦略とプロジェクトマネージメント |
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2025/4/17 |
医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント |
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2025/4/17 |
医薬品リスク管理計画とグローバルファーマコビジランス監査の実践 (2日間) |
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2025/4/17 |
医薬品リスク管理計画 |
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2025/4/18 |
AI、機械学習と従来型研究開発の現実的な組み合わせ方法 |
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2025/4/18 |
市場・製品・技術ロードマップの作成プロセスとその活動の全体体系 |
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2025/4/18 |
医療機器の承認申請書作成の基礎知識および作成ノウハウ |
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2025/4/18 |
MDR査察で照会事項削減を目指した査察準備・対応と技術文書作成の為の留意点 |
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2025/4/18 |
監査・査察のケーススタディをもとに学ぶ CSV・GAMP・ER/ES・DIの基礎と実践 |
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2025/4/21 |
美・健康・老化予防に関する計測技術および官能評価・有効性評価のポイント |
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2025/4/21 |
医療機器開発・事業化のポイントと事業性評価手法 |
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2025/4/21 |
細胞加工製品及び遺伝子治療用製品の輸送方法の開発、安定性試験 |
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2025/4/22 |
GAMP 5 2nd Editon 徹底解説セミナー |
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2025/4/22 |
OOS/OOTの正しい理解と判断のポイント |
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2025/4/22 |
研究開発部門が真に価値ある成果を生み出すために実行しなければならない日々のマーケティング活動 |
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2025/4/22 |
適格・適切・効率的・効果的な医療機器品質マネジメントシステム (QMS省令) 構築・運用とリスクマネジメントの手法 |
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2025/4/22 |
E&L試験の進め方および国内外の規制動向 |
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