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2025/6/4 |
グローバルファーマコビジランス監査の実践 |
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オンライン |
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2025/6/5 |
汎用的インフォマティクス&統計的最適化 実践入門 |
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オンライン |
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2025/6/6 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
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2025/6/6 |
管理図 |
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オンライン |
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2025/6/6 |
時系列データ分析の基礎と実務への応用 |
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オンライン |
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2025/6/6 |
高付加価値製品の開発に必須の技術者のための実践マーケティングセミナー |
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オンライン |
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2025/6/11 |
研究者・技術者のためのビジネス情報収集 & 資料作成術 |
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オンライン |
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2025/6/13 |
時系列データ分析の基礎と実務への応用 |
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オンライン |
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2025/6/20 |
品質管理の基礎 (4日間) |
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オンライン |
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2025/6/20 |
品質管理の基礎 (1) |
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オンライン |
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2025/6/24 |
GMP基礎 (2日間講座) |
東京都 |
会場 |
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2025/6/24 |
GMP基礎 (全2日間講座 / 1日目) |
東京都 |
会場 |
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2025/6/25 |
GMP基礎 (全2日間講座 / 2日目) |
東京都 |
会場 |
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2025/6/27 |
「統計的品質管理」総合コース2024 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
データサイエンスの基礎 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
安定性試験の評価と有効期間の設定 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
プロセスバリデーションと年次照査 (APR) への応用 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2024 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
サンプリング試験 (ロットの合否判定方法) への応用 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
分析法バリデーションへの応用 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
Quality by Designのための実験計画法 |
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オンライン |
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2025/6/30 |
品質管理の基礎 (2) |
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オンライン |
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2025/7/4 |
品質管理の基礎 (3) |
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オンライン |
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2025/7/8 |
品質管理の基礎 (4) |
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オンライン |
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2025/7/15 |
統計手法の基礎 |
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オンライン |
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2025/7/18 |
検定・推定 (主に計量値) |
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オンライン |
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2025/7/25 |
検定・推定 (主に計数値) |
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オンライン |