|
2026/9/18 |
中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/9/18 |
化学・材料研究者のためのExcel×Pythonデータ処理実務 |
|
オンライン |
|
2026/9/18 |
医薬品工場でのデジタルツインの実装と規制・バリデーション対応 |
|
オンライン |
|
2026/9/18 |
生成AIの法的リスクと実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/9/24 |
AI、機械学習と従来型研究開発の現実的な組み合わせ方法 |
|
オンライン |
|
2026/9/24 |
生成AIを活用した業務効率化・生産性向上の実践 |
|
オンライン |
|
2026/9/24 |
マテリアルズ・インフォマティクスの基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2026/9/24 |
自社コア技術から発想するテーマ創出法 |
|
オンライン |
|
2026/9/24 |
不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント |
|
オンライン |
|
2026/9/24 |
読み手を意識した日本語メディカルライティングの基本 |
|
オンライン |
|
2026/9/24 |
研究所の活性化 |
|
オンライン |
|
2026/9/24 |
中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/9/24 |
新規事業テーマ発掘への生成AI・AIエージェントを活用した情報収集の高度化と選択のポイント |
|
オンライン |
|
2026/9/24 |
再生医療原材料の規制要件とDMF作成・活用戦略 |
|
オンライン |
|
2026/9/25 |
分かりやすい技術文章作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/9/25 |
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/9/25 |
監査証跡機能がない分析装置・ソフトウェアにおけるデータインテグリティ対応の現実解 |
|
オンライン |
|
2026/9/28 |
AI時代の技術マーケティングと調査・戦略企画の実践 |
|
オンライン |
|
2026/9/28 |
AI活用を活用した組立評価 (DFA) によるコストダウン研修 |
|
オンライン |
|
2026/9/29 |
失敗事例から学ぶクオリティカルチャーの醸成とマネジメントの考え方 |
|
オンライン |
|
2026/9/29 |
技術開発のためのロードマップ作成手法と実践的な活用方法 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
低分子医薬品化合物の結晶多形と非晶質化 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
バイオ/抗体医薬品の品質管理 超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
オーファンドラッグにおける薬価・開発戦略と事業性評価の考え方 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
医薬品開発に向けたフロー合成活用の基礎知識と反応制御技術の実際 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
直交表実験入門 |
|
オンライン |
|
2026/10/1 |
オーファンドラッグにおける薬価・開発戦略と事業性評価の考え方 |
|
オンライン |
|
2026/10/1 |
医薬品開発に向けたフロー合成活用の基礎知識と反応制御技術の実際 |
|
オンライン |
|
2026/10/5 |
臨床試験におけるICH E8 (R1), E6 (R3) 改訂に準拠した品質管理 (Quality by Design) 実装のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/5 |
医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント |
|
オンライン |