2024/7/26 |
ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? |
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2024/7/26 |
マイクロ波加熱の基礎と工学応用 |
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2024/7/26 |
医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 |
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2024/7/26 |
正確でロジカルかつ説得力のある販売予測の進め方 |
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2024/7/26 |
動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 |
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2024/7/26 |
製造・試験室におけるGMP記録/データインテグリティ管理 |
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2024/7/29 |
セラミックス合成・成形時に用いられるバインダー (結合剤) および添加剤・薬剤の種類と使い方 |
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2024/7/29 |
分析法バリデーションにおける統計解析の基礎 |
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2024/7/29 |
ICH-Q9改訂をふまえた品質リスクマネジメント/リスクアセスメント/リスク評価の具体的な進め方 |
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2024/7/29 |
医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー |
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2024/7/29 |
データ分析のための統計入門 |
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2024/7/29 |
DLVO理論に基づくゼータ電位の理解と活用法 |
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2024/7/29 |
中国における体外診断薬の薬事規制及び市場動向と取るべき戦略 |
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2024/7/29 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるSOP作成及び・記録の残し方 |
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2024/7/29 |
バイオ医薬品・再生医療等製品におけるシングルユースの基礎とリスク管理・管理戦略・製造設計 |
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2024/7/29 |
ディジタルホログラフィによる産業応用計測 |
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2024/7/30 |
汎用的インフォマティクス&統計的最適化 実践入門 |
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2024/7/30 |
LiB電極製造プロセスにおける間欠塗工技術とトラブル対策 |
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2024/7/30 |
マルチパーパスプラントの設備設計と洗浄バリデーション |
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2024/7/30 |
希少疾病医薬品 (オーファンドラッグ) の開発・薬事・事業戦略の構築 |
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2024/7/30 |
バイオ医薬品におけるタンパク質の凝集分析と処方決定までの具体的事例 |
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2024/7/30 |
医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 |
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2024/7/30 |
製造・品質試験/輸送・安定性試験/承認申請コース 全3コース |
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2024/7/31 |
「統計的品質管理」総合コース2024 |
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2024/7/31 |
Excelスプレッドシートの運用管理・バリデーション方法と信頼性確保と当局指摘事例 |
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2024/7/31 |
医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 |
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2024/7/31 |
CMC試験における信頼性の基準適用のポイントとQC/QA対応 |
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2024/7/31 |
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント |
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2024/7/31 |
データサイエンスの基礎 |
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2024/7/31 |
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理 |
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